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【CTR20200873】盐酸马尼地平片空腹和餐后人体生物等效性试验

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基本信息

登记号

CTR20200873

试验状态

已完成

药物名称

盐酸马尼地平片

药物类型

化药

规范名称

盐酸马尼地平片

首次公示信息日的期

2020-05-21

临床申请受理号

靶点

适应症

高血压病

试验通俗题目

盐酸马尼地平片空腹和餐后人体生物等效性试验

试验专业题目

盐酸马尼地平片在中国健康受试者空腹和餐后状态下单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计的生物等效性试验

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

461103

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

主要目的：评价许昌恒生制药有限公司的盐酸马尼地平片（规格：10mg/片）与持证商为Teva Takeda Yakuhin Ltd.的盐酸马尼地平片（规格：10mg/片，Elevate Takeda Yakuhin Ltd生产）在健康成年受试者空腹和餐后状态下单次口服给药的人体生物等效性。次要目的：评价盐酸马尼地平片在健康成年受试者中的安全性。

试验分类

试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 68 ；

实际入组人数

国内: 68 ；

第一例入组时间

2020-05-26

试验终止时间

2020-10-26

是否属于一致性

是

入选标准

1.年龄在18周岁以上（含18周岁）的受试者，男女兼有；2.体重指数（BMI）在19.0-26.0（含临界值）范围内（BMI=体重（kg）/身高2（m2）），男性体重应≥50.0kg，女性体重应≥45.0kg；3.筛选期生命体征、体格检查、实验室检查、12导联心电图均正常或异常无临床意义；4.筛选前2周内及试验结束后3个月内无生育计划且同意在试验期间采取有效的非药物避孕措施者；5.理解并自愿签署知情同意书；

排除标准

1.过敏体质，有两种或两种以上药物或食物过敏史，尤其对本品及辅料中任何成份过敏者；2.筛选前12个月内有嗜烟史者（每日吸烟数量≥5支）或试验期间不能停止吸烟者；3.筛选前12个月内有酗酒史者（每周饮用≥14个单位的酒精：1单位=啤酒285 mL，或烈酒25 mL，或葡萄酒150mL）或酒精呼气检测阳性者或试验期间不能停止饮酒者；4.筛选前12个月内有药物滥用史者或成瘾性物质检测呈阳性者；5.既往有心血管、肝脏、肾脏、肺部、消化道、神经等系统慢性疾病史或严重疾病史者；6.筛选前3个月内接受过手术，特别是接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者，或者计划在研究期间进行手术者；7.筛选前1周内有严重的呕吐、腹泻病史者；8.不能耐受静脉穿刺采血者或有晕血、晕针史者；9.有直立性低血压或晕厥病史者；10.乳糖不耐受者（如曾发生过喝牛奶腹泻者）；11.筛选前14天内有过任何处方药、非处方药、中草药、保健品服药史者；12.筛选前30天内有过任何与盐酸马尼地平片相互作用的药物（如其它抗高血压药物、西咪替丁、利福平）服药史者；13.筛选前48h内服用过葡萄柚（汁）、西柚（汁）、橙子（汁）、芹菜、花椰菜、红洋葱、甜椒、橘皮苷、柚皮苷食物或饮料者，或试验期间不能停止服用者；14.在筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或富含咖啡因、黄嘌呤、酒精的饮料（8 杯以上，1 杯=250 mL）者，或试验期间不能停止服用者；15.筛选前3个月内参加过其他药物的临床试验者；16.筛选前8周内曾有过失血或献血≥200ml者，或在试验期间有计划献血者（女性月经期除外）；17.妊娠期或哺乳期妇女或妊娠试验阳性者；18.受试者对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食或有吞咽困难者；19.受试者自动退出或研究者认为不适宜进入本项试验者；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

郑州大学附属洛阳中心医院（洛阳市中心医院）

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

471009

联系人通讯地址

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