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【CTR20220636】HRS5685片健康受试者安全性、耐受性和药代动力学I期研究

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基本信息

登记号

CTR20220636

试验状态

进行中（招募中）

药物名称

HRS-5685片

药物类型

化药

规范名称

HRS-5685片

首次公示信息日的期

2022-03-18

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

适应症

人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）感染

试验通俗题目

HRS5685片健康受试者安全性、耐受性和药代动力学I期研究

试验专业题目

健康受试者单次、多次口服HRS5685片的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

400010

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

评价HRS5685片在健康受试者中单次和多次给药的安全性与耐受性；评价HRS5685片在健康受试者中单次给药的药物代谢及药代动力学特征；评价HRS5685片在健康受试者中多次给药的药代动力学特征。

试验分类

试验类型

平行分组

试验分期

Ⅰ期

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 64 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

2022-05-10

试验终止时间

是否属于一致性

否

入选标准

1.年龄18 ~ 45岁（含边界值）的健康成年人；2.理解试验的具体流程，自愿参加本试验，并签署书面知情同意书；3.男性体重≥ 50 kg，女性体重≥ 45 kg， BMI在18 ~ 28 kg/m2（含边界值）；4.有生育能力的受试者（包括伴侣）愿意自筛选至最后一次试验用药品给药后8个月(女性)或5个月（男性）内采取有效避孕措施；

排除标准

1.既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、血液系统、免疫系统、精神及代谢异常等任何临床严重疾病者或能干扰试验结果的任何其他疾病；2.给药前3个月内有严重感染、严重外伤或外科大手术者；计划在试验期间及结束两周内接受手术者；3.12-导联心电图异常有临床意义或心电图QTcF> 450 ms（男性）或 > 460 ms（女性）或< 300 ms；4.筛选时乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）、丙型肝炎病毒(HCV)抗体、梅毒血清学检查和HIV抗体阳性者；5.怀疑对研究药物或研究药物中任何成分有过敏史者；6.给药前1个月内使用过任何会抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物者；7.由研究者判断任何可能会影响研究药物吸收、代谢和/或排泄的情况或疾病；8.给药前1个月内服用过任何处方药或非处方药，包括草药产品；9.筛选前3个月内参加过任何药物或医疗器械的临床试验者，筛选失败者除外；或者筛选时在药物5个半衰期以内者（以时间较长的标准为主）；10.给药前1个月内接种包括灭活疫苗在内的所有疫苗者；11.给药前1个月内献血或失血总量≥ 200 mL，或者给药前3个月内献血或失血总量≥ 400 mL，或在给药前8周内接受过输血者；或静脉采血困难，或身体状况不能承受密集采血者；12.筛选前3个月内,平均每天吸烟大于5支，平均每天摄入的酒精量超过15 g；13.给药前2天及试验期间不能遵循禁止烟酒要求者；14.给药前2天内饮用酒精类饮料，或柑橘类、葡萄柚或柚子类水果和果汁，或含有咖啡因或黄嘌呤的产品者；15.有药物滥用史、药物依赖史或给药前药筛阳性者或酒精呼气试验阳性者；16.妊娠或哺乳期女性；17.研究者认为不适合参加的其他情况；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

中国医学科学院北京协和医院;中国医学科学院北京协和医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

100010;100010

联系人通讯地址

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