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【ChiCTR2200060063】个性化平衡障碍康复处方生成方法及应用验证

基本信息
登记号

ChiCTR2200060063

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2022-05-16

临床申请受理号

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靶点

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适应症

平衡障碍患者

试验通俗题目

个性化平衡障碍康复处方生成方法及应用验证

试验专业题目

个性化平衡障碍康复处方生成方法及应用验证

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

构建适合平衡障碍患者的个性化自主康复训练处方库,为研制且优化个性化平衡康复机器人提供理论依据。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

随机数字法进行分组

盲法

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试验项目经费来源

国家科技部基金(2019YFB1311403)

试验范围

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目标入组人数

100

实际入组人数

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第一例入组时间

2022-05-06

试验终止时间

2022-11-10

是否属于一致性

/

入选标准

1.所有髋关节、膝关节、踝关节及周围部位受伤患者; 2.符合对应影像学诊断标准(DR、CT或MRI); 3.年龄18~70岁; 4.病程<1个月且心肺功能检测良好; 5.患者意识清楚且依从性好,患者及家属签署知情同意书。;

排除标准

1.肝、肾等重要器官疾病; 2.下肢皮肤病变; 3.视觉、听觉及本体感觉疾病; 4.有神经系统或者精神系统疾病; 5.服用有致眩晕等药物的患者; 6.下肢静脉血栓患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

成都大学附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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