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首页 临床进展 替罗非班序贯DAPT治疗穿支动脉粥样硬化病的疗效研究

【ChiCTR2200062760】替罗非班序贯DAPT治疗穿支动脉粥样硬化病的疗效研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200062760

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-08-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

穿支动脉粥样硬化疾病

试验通俗题目

替罗非班序贯DAPT治疗穿支动脉粥样硬化病的疗效研究

试验专业题目

替罗非班序贯DAPT治疗穿支动脉粥样硬化病的疗效及预后相关因素分析

申办单位信息
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申请人名称
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临床试验信息
试验目的

本研究旨在研究替罗非班序贯DAPT是否能更有效阻断BAD患者病情加重，改善BAD患者临床预后及生活质量，从而明确BAD患者是否是替罗非班早期应用的优选目标人群。同时，探索替罗非班除抑制血小板聚集作用外，是否还通过抑制炎症反应降低END发生。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

上市后药物

随机化

观察性队列研究

盲法

/

试验项目经费来源

莆田学院科技项目

试验范围

/

目标入组人数

47

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-08-18

试验终止时间

2025-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 符合穿支动脉粥样硬化病（BAD）诊断标准，参照2021年《穿支动脉粥样硬化病中国专家共识》； 2. 年龄18-75岁； 3. 发病72h内； 4. 签署知情同意书。；

排除标准

1. 严重心、肺、肝、肾功能障碍； 2. 患出血倾向的疾病； 3. 合并感染性疾病； 4. 合并自身免疫性疾病、痛风等； 5. 既往脑卒中史，且此次发病前mRS评分＞1分； 6. 其他研究者认为不适合入组的情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

福建省莆田市第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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