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【ChiCTR2400091418】GDF15对重症患者预后的评估作用临床研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400091418

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

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规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-10-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

危重疾病

试验通俗题目

GDF15对重症患者预后的评估作用临床研究

试验专业题目

GDF15对重症患者预后的评估作用临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1. 探讨GDF15与重症患者28天死亡率的关系 2. 探讨GDF15与重症患者与次要临床结局的关系 3. 探讨GDF15对重症患者预后的评估价值

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

诊断试验新技术

随机化

不适用

盲法

试验项目经费来源

试验范围

/

目标入组人数

2000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-02-01

试验终止时间

2026-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

1) 年龄≥18岁 2) 患者入住重症监护室;

排除标准

1) 年龄<18岁,>75岁 2) 患者拒绝参加该研究 3) 既往参加过研究 4) 妊娠期,哺乳期妇女。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

哈尔滨医科大学附属第二医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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