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首页 临床进展 该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 不同剂量罗哌卡因脊髓麻醉的阻滞时间的临床研究

【ChiCTR2200061260】该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 不同剂量罗哌卡因脊髓麻醉的阻滞时间的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200061260

试验状态

尚未开始

药物名称

罗哌卡因

药物类型

化药

规范名称

罗哌卡因

首次公示信息日的期

2022-06-18

临床申请受理号

/

靶点
适应症

脊髓麻醉/下肢手术

试验通俗题目

该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 不同剂量罗哌卡因脊髓麻醉的阻滞时间的临床研究

试验专业题目

不同剂量罗哌卡因脊髓麻醉的阻滞时间的临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

研究不同剂量罗哌卡因脊髓麻醉其持续阻滞的时间是多少,为不同时长的手术给予合理的剂量,促进患者下肢活动,加速其康复。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

随机数字表法

盲法

/

试验项目经费来源

科室支出

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-06-12

试验终止时间

2023-04-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄18岁-65岁，不限性别，ASA分级I-III级，BMI 18.5-25.0Kg/m2； 2. 无脊髓麻醉禁忌症； 3. 无局麻药过敏史； 4. 无严重的系统性疾病； 5. 签署知情同意书；

排除标准

1. 术后病例随访数据丢失或者数据不完善者； 2. 术中改变手术方式或麻醉方式的患者； 3. 手术时间持续超过2 h。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

延安大学附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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