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首页 临床进展 围术期应激反应后生命体征变化的性别差异研究

【ChiCTR1800019390】围术期应激反应后生命体征变化的性别差异研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1800019390

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-11-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

应激

试验通俗题目

围术期应激反应后生命体征变化的性别差异研究

试验专业题目

围术期应激反应后生命体征变化的性别差异研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

研究围术期应激反应后生命体征变化的性别差异，并进一步分析男性还是女性术前生命体征波动更大，以保证术前及时预防和干预过度应激行为。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

72

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-10-10

试验终止时间

2019-08-15

是否属于一致性

/

入选标准

ASA分级1-2，年龄18-60岁，择期手术患者。；

排除标准

患有影响血压的心血管及呼吸系统疾病，包括一级以上高血压、冠心病、心脏病;怀孕妇女;患者使用的药物影响血压和心率β-受体拮抗剂等各种类型的抗高血压药物;给予镇静剂或镇痛药;无法配合资料收集者或有精神疾病及金属障碍的病人;心律失常;低血压;休克;禁食超过12小时。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

石河子大学医学院第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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