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首页 临床进展 适量胸腔内游离气体结合不同体位CT扫描在自发性气胸术前胸膜黏连识别价值的研究

【ChiCTR2200057376】适量胸腔内游离气体结合不同体位CT扫描在自发性气胸术前胸膜黏连识别价值的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200057376

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-03-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

自发性气胸

试验通俗题目

适量胸腔内游离气体结合不同体位CT扫描在自发性气胸术前胸膜黏连识别价值的研究

试验专业题目

适量胸腔内游离气体结合不同体位CT扫描在自发性气胸术前对胸膜黏连识别的准确性

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探讨适量胸腔内游离气体结合不同体位CT扫描（CTAIACDP）对自发性气胸（spontaneous pneumothorax，SP）术前胸膜黏连（pleural adhesions, PA）的评估价值。

试验分类
试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

每位患者的适量胸腔内游离气体结合不同体位CT扫描和胸腔镜手术结果的图像分别由两名在胸腔镜手术和胸部CT方面有5年以上经验的主任医师进行回顾收集，他们对所有患者的信息都不知情，并且在数据采集未完成前彼此之间的数据互不知情。

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-02-20

试验终止时间

2022-03-10

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≤85岁； 2.符合自发性气胸诊断标准； 3.符合自发性气胸手术标准(单侧自发性气胸复发1次以上或CT提示原发SP有明显胸膜下大疱病变，继发SP有胸腔引流管漏气3天以上)。；

排除标准

1.创伤性或医源性气胸； 2.拒绝了胸腔镜手术治疗的患者； 3.适量胸腔内游离气体结合不同体位CT扫描或胸腔镜手术数据丢失的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

日照市中医医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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