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【ChiCTR2400085848】不同消化内镜术式下空气微生物气溶胶传播性的对比分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2400085848

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-06-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

不同消化内镜术式下空气微生物气溶胶传播性的对比分析

试验专业题目

不同消化内镜术式下空气微生物气溶胶传播性的对比分析

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

200433

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

通过临床的观察性研究，对比不同检查术式和麻醉方式下内镜中心气溶胶的浓度、微生物的种类和数量，了解消化内镜诊疗区气溶胶播散的空间分布现状和感染危险因素；通过对内镜诊室气溶胶播散性的研究，为制定有针对性的防护方案提供基础，为进一步完善医院感染防控策略、提高医务人员职业防护的依从性、填补气溶胶相关传染病防控领域的短板、预防未来不明原因的传染病的播散相关研究提供依据和借鉴。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

海军军医大学深蓝护理科研项目（2022KYP05）

试验范围

/

目标入组人数

120

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-03-01

试验终止时间

2025-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

①因病情需要进行内镜操作的患者，若为麻醉方式均为静脉注射丙泊酚;若为普通胃镜操作，分为口服表面麻醉或口服表面麻醉+喷洒麻醉剂 ②患者的年龄在18至80岁之间，性别不限; ③患者自愿参与本研究；

排除标准

①患者有内镜检查的绝对禁忌症，如严重心肺疾病、休克、急性胃肠道穿孔等; ②患者在内镜检查过程中无法耐受; ③患者对麻醉剂过敏; ④研究参与者＜18岁，或＞80岁； ⑤研究参与者没有能力完成知情同意书的签订；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

海军军医大学第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

200433

联系人通讯地址
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