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首页 临床进展 该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后才开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 三氧化二砷联合顺铂治疗III期骨肉瘤患者的临床研究

【ChiCTR2000031796】该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后才开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 三氧化二砷联合顺铂治疗III期骨肉瘤患者的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2000031796

试验状态

尚未开始

药物名称

三氧化二砷+顺铂

药物类型

/

规范名称

三氧化二砷+顺铂

首次公示信息日的期

2020-04-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

骨肉瘤

试验通俗题目

该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后才开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 三氧化二砷联合顺铂治疗III期骨肉瘤患者的临床研究

试验专业题目

三氧化二砷联合顺铂治疗III期骨肉瘤患者的临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探索和评估三氧化二砷联合顺铂治疗III期骨肉瘤患者的有效性和安全性

试验分类
试验类型

单臂

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

非随机试验

盲法

N/A

试验项目经费来源

基金申请

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-09-01

试验终止时间

2025-09-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 一线化疗出现骨转移或者肺转移的骨肉瘤患者； 2. 年龄大于等于4岁； 3. 有可评价病灶； 4. 获得监护人知情同意并签署知情同意书。；

排除标准

1. 曾患其它肿瘤患者； 2. 心、脑、肾等器官功能衰竭患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中山大学附属第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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