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【ChiCTR2400091594】基于肌筋膜触发点理论体外冲击波治疗运动员膝前痛的疗效研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400091594

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-10-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

膝前痛

试验通俗题目

基于肌筋膜触发点理论体外冲击波治疗运动员膝前痛的疗效研究

试验专业题目

基于肌筋膜触发点理论体外冲击波治疗运动员膝前痛的疗效研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在通过随机对照实验探索和评估3种不同治疗⽅法对运动员膝前痛患者的影响：体外冲击波股四头肌、腘绳肌肌筋膜触发点联合拉伸训练治疗，体外冲击波股四头肌肌膜触发点+拉伸训练治疗，以及常规的治疗。通过⽐较这三种策略，我们探讨采用体外冲击波大腿前后侧肌肉肌筋膜触发点治疗运动员AKP的疗效，并探讨体外冲击波大腿前后侧肌群MTrPs是否比体外冲击波大腿一侧肌群MTrPs及常规治疗更有效，从而帮助运动员缓解疼痛，改善膝关节和肌群的功能，更快的返回赛场。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

实验操作⼈员将符合纳⼊标准的偏头痛患者按随机数字表法分为实验一组组15例，实验二组15例，对照15例，三组患者在年龄、性别、病程和身体健康度等⼀般资料⽅⾯⽐较差异均⽆统计学意义。

盲法

双盲（盲受试者、盲评估者）

试验项目经费来源

自费

试验范围

/

目标入组人数

15

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-11-01

试验终止时间

2025-02-28

是否属于一致性

/

入选标准

（1）年龄在 18～30 岁从事包含跳跃、扭转、急停急起等动作的运动员。 （2）拥有三年以上的运动训练经验且每周有至少两次系统的训练或比赛。 （3）膝前或膝周疼痛至少一年以上情况且对训练或比赛造成一定影响。 （4）评估结果显示视觉模拟疼痛的 VAS 值≥3，而膝关节功能评估的 Lysholm值≤65 分。 （5）能完成整个研究过程和签署知情同意书。；

排除标准

（1）近 6 个月内接受过治疗的或者正在接受治疗的。 （2）一年内有过膝关节手术、全膝假体、髌骨骨折、髌骨脱位和类风湿性疾病。 （3）经过诊断为纤维肌瘤或其他血管或神经疾病已得到有效控制。 （4）患有严重系统性疾患，如结核病和心血管疾病。 （5）骨关节炎引起的膝盖疼痛。 （6）不能接受治疗方案及不能配合治疗。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

⻄南⼤学体育学院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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