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【ChiCTR2100052646】拔毒生肌散治疗糖尿病足溃疡的多中心、随机、平行对照临床研究

基本信息
登记号

ChiCTR2100052646

试验状态

正在进行

药物名称

拔毒生肌散

药物类型

中药

规范名称

拔毒生肌散

首次公示信息日的期

2021-11-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

糖尿病足溃疡

试验通俗题目

拔毒生肌散治疗糖尿病足溃疡的多中心、随机、平行对照临床研究

试验专业题目

拔毒生肌散治疗糖尿病足溃疡的多中心、随机、平行对照临床研究

申办单位信息
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申请人名称
联系人邮箱
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临床试验信息
试验目的

评价拔毒生肌散治疗糖尿病足溃疡的临床疗效及安全性。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

用于药物随机编盲的随机数字表由统计学专业人员提供,利用SAS 9.4软件固定种子数产生。采用中心分层、区组随机化方法,给定种子号,样本量=160,分配比例=1:1。

盲法

Not stated

试验项目经费来源

中国人口福利基金会妇幼关爱基金

试验范围

/

目标入组人数

80

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-12-30

试验终止时间

2023-08-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18~80岁; 2.血糖可控制的Ⅱ型糖尿病患者,糖化血红蛋白HbA1c ≤12.2%; 3.符合糖尿病足的临床诊断标准,入组时Wagner分级属于2-3级; 4.受试侧肢体经皮氧分压TcPO2≥20 mmHg或踝动脉-肱动脉血压比值0.5≤ABI ≤1.4; 5.清创后创面面积≥2 cm2且≤30 cm2; 6.依从性良好,签署知情同意书,经研究者判断可入组者。;

排除标准

1. 肢体有严重缺血、感染或局部坏死,需进行血管搭桥、介入治疗或截肢者; 2. 拟试验一侧的肢体同时有多个溃疡病灶或溃疡较深,伴有创面窦道或瘘管或需要进行手术治疗者; 3. 合并有其他感染性疾病、严重原发性疾病,精神病患者; 4. 有严重的心功能、肝功能、肾功能(心功能NYHA分级≥3级,丙氨酸转氨酶>正常对照值的2.5倍,血肌酐>正常对照值的1.5倍)、或其他器官功能异常者; 5. 营养不良,血红蛋白<90 g·L-1,血清白蛋白<30 g·L-1; 6. 过敏体质或对试验用药任何成分过敏者; 7. 研究者认为受试者有潜在风险或有干扰受试者的任何其他因素。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

华中科技大学同济医学院附属梨园医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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