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首页 临床进展 脓毒症相关急性肾损伤（SA-AKI）新发心律失常的临床特征、 预测因素和结果预后

【ChiCTR2400093250】脓毒症相关急性肾损伤（SA-AKI）新发心律失常的临床特征、 预测因素和结果预后

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基本信息
登记号

ChiCTR2400093250

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脓毒症相关急性肾损伤

试验通俗题目

脓毒症相关急性肾损伤（SA-AKI）新发心律失常的临床特征、 预测因素和结果预后

试验专业题目

回顾性分析脓毒症相关急性肾损伤（SA-AKI）新发心律失常的临床特征、预测因素和结果预后

申办单位信息
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申请人名称
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临床试验信息
试验目的

回顾性分析探索脓毒症相关急性肾损伤(SA-AKI)新发心律失常的临床疾病特征、预测因素和结果预后

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

Ⅰ期

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

600

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-01

试验终止时间

2026-11-30

是否属于一致性

/

入选标准

（1）住院期间诊断为脓毒症相关AKI，肾功能在48 小时内突然减退，血清肌酐绝对值升高≥26.5μmoI/L，或7 天内血清肌酐较基础值上升≥50%，或尿量减少至<0.5ml/(kg·h)，症状持续时间≥6 小时； （2）住院期间新发心律失常，包括窦性和非窦性，快速性心律失常和缓慢性心律失常； （3）既往无肾功能不全病史，无心脏疾病史，无口服抗心律失常药。；

排除标准

（1）合并双侧肾、输尿管结石患者； （2）大手术后48 小时内出现AKI 表现； （3）既往肾功能不全病史； （4）既往心脏病史； （5）口服抗心律失常药物；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海市第一人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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