洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589

试用企业版

【CTR20212150】GSK3511294 在嗜酸性粒细胞型重症哮喘受试者中的安慰剂对照的有效性和安全性研究

查看原文

立即下载

基本信息

登记号

CTR20212150

试验状态

已完成

药物名称

Depemokimab注射液

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

Depemokimab注射液

首次公示信息日的期

2021-09-18

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

适应症

嗜酸性粒细胞表型的重症未控制的成人和青少年哮喘

试验通俗题目

GSK3511294 在嗜酸性粒细胞型重症哮喘受试者中的安慰剂对照的有效性和安全性研究

试验专业题目

一项在患有嗜酸性粒细胞表型的重症未控制的成人和青少年哮喘受试者中评价 GSK3511294 辅助治疗的有效性和安全性的为期 52 周的随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、多中心研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

510000

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

主要目的：在现有哮喘治疗的基础上，评价GSK3511294 100 mg（SC，每 26 周给药一次）添加治疗与安慰剂相比，对嗜酸性粒细胞型重症未控制哮喘受试者的有效性。次要目的：在现有哮喘治疗的基础上，评价GSK3511294 100 mg（SC，每 26 周给药一次）添加治疗与安慰剂相比，对健康相关生活质量（HRQoL）以及其他有效性评价的影响。其他目的： 1、在现有哮喘治疗的基础上，研究GSK3511294 100 mg（SC，每 26 周给药一次）添加治疗与安慰剂相比，对住院和/或 ED 就诊发生率以及哮喘控制、夜间睡眠和肺功能的影响 2、在现有哮喘治疗的基础上，评价添加GSK3511294 与安慰剂相比：（1）患者和临床医生评定的治疗反应（2）患者哮喘严重程度总评量表及其较基线的变化 3、研究 GSK3511294 的 PD 效应 4、研究 GSK3511294 的 PK

试验分类

试验类型

平行分组

试验分期

Ⅲ期

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

试验范围

国际多中心试验

目标入组人数

国内: 57 ；国际: 375 ；

实际入组人数

国内: 59 ；国际: 395 ；

第一例入组时间

2021-12-07;2021-03-26

试验终止时间

2023-11-07;2023-11-21

是否属于一致性

否

入选标准

1.年龄：签署知情同意书/儿童同意书时，成人和≥12 岁的青少年。 [对于当地法规或研究药物的监管状态仅允许入组成人患者的国家，招募的受试者将≥18岁]；2.哮喘：受试者必须有由医生诊断的、符合美国国家心肺血液研究所指南[NHLBI，2007]或GINA指南[GINA，2020]的哮喘诊断史≥2年且有诊断记录，和 a) 嗜酸性粒细胞表型：根据随机化标准1和2，患有或很可能患有嗜酸性粒细胞型哮喘（请参阅第5.3节）和 b) 急性发作史：访视1既往12个月内，尽管已使用了中-高剂量ICS治疗，仍有≥2次需要全身性CS（IM、IV或口服）治疗的既往已确诊的急性发作史（请参阅标准4）。对于接受CS维持治疗的受试者，针对急性发作的CS治疗必须为剂量增加2倍或以上。；3.气流阻塞：持续性气流阻塞，表现为： a) 针对访视1时年龄≥18岁的受试者，在访视1时记录到使用支气管扩张剂前FEV1<80%预（NHANES III） b) 针对访视1时年龄为12-17岁的受试者： . 在访视1时记录到使用支气管扩张剂前FEV1<90%预测值（NHANES III）或 . 在访视1时记录到FEV1：用力呼气容积（FVC）比值<0.8；4.吸入性皮质类固醇：有文件证实的需要接受中至高剂量吸入性皮质类固醇（ICS）常规治疗（访视1前12个月内，加或不加口服皮质类固醇[OCS]维持治疗）。ICS维持剂量必须为每日≥440 μg FP HFA或临床当量[GINA，2020；请参阅附录10]。接受中剂量ICS治疗的受试者还需要接受LABA治疗，才符合入选条件。；5.其他控制药物：目前接受至少一种除ICS以外的其他控制药物治疗至少3个月[例如，LABA、长效毒蕈碱拮抗剂（LAMA）、白三烯受体拮抗剂（LTRA）或茶碱]。；6.男性或符合条件的女性。女性受试者：如果女性受试者未妊娠或未正在哺乳，并且至少符合下列条件之一，则有资格参与研究： o 是第10.4.1节中定义的无生育能力的女性（WONCBP）或 o 是有生育能力的女性（WOCBP）并且如第10.4.2节所述，从研究干预首次给药前至少14天至研究干预末次给药后至少30周，使用失败率<1%的高效避孕方法。 WOCBP在筛选访视1时的高灵敏度血清妊娠试验结果必须呈阴性，且研究干预首次给药前24小时内的高灵敏度尿妊娠试验结果也必须呈阴性。研究干预期间和之后的其他妊娠试验要求见第8.3.5节。女性使用的避孕措施应与参与临床研究的受试者的避孕方法相关的当地法规一致。研究者应评估避孕方法失败的可能性（例如，不依从、开始避孕的时间接近研究干预首次给药时间）。研究者负责审查病史、月经史和近期性行为，以减少入选有早期未检出妊娠风险的女性。；7.知情同意书：能够按照第10.1节中所述提供签署的知情同意书/儿童知情同意书，包括遵守知情同意书（ICF）和本方案中所述要求和限制。法国受试者：在法国，受试者只有在属于社会保障类别或属于社会保障类别受益人的情况下才有资格入选本研究。；

排除标准

1.并发性呼吸疾病：存在已知的具有临床意义的肺部疾病（哮喘除外）。这包括（但不限于）目前感染、支气管扩张、肺纤维化、支气管肺曲霉病或诊断为肺气肿或慢性支气管炎（除哮喘外的慢性阻塞性肺病）或肺癌病史。；2.嗜酸性粒细胞性疾病：受试者患有可能导致嗜酸性粒细胞升高的其他疾病，如嗜酸性粒细胞增多综合征，包括（但不限于）嗜酸性粒细胞肉芽肿病伴多血管炎（EGPA，既往称为Churg-Strauss综合征）或嗜酸性粒细胞性食管炎。；3.寄生虫感染：访视1前6个月内存在已知的寄生虫感染史的受试者。；4.免疫缺陷：已知有免疫缺陷（如人类免疫缺陷病毒-HIV），可由使用CS治疗哮喘解释的免疫缺陷除外。；5.恶性肿瘤：目前患有恶性肿瘤，或在筛选前有缓解时间<12个月的既往癌症患者（将不排除接受了根治性切除术的局部皮肤癌受试者）。；6.肝病：肝硬化，或根据研究者评估，当前存在不稳定性肝胆道疾病，定义为存在腹水、脑病、凝血病、低白蛋白血症、食管或胃静脉曲张、持续性黄疸。 . 注：疾病稳定的非肝硬化性慢性肝病（包括Gilbert综合征、无症状性胆结石和慢性稳定性乙型肝炎或丙型肝炎）受试者如果符合其他入组标准，则可以入组。；7.其他合并疾病：受试者当前或既往存在具有临床意义的心脏、内分泌、自身免疫、代谢、神经、肾脏、胃肠道、肝脏、血液系统异常或标准治疗无法控制的任何其他系统异常。；8.血管炎：受试者当前诊断为血管炎。将对筛选时临床高度怀疑血管炎的受试者进行评估，并在入组前排除当前血管炎。；9.COVID-19：根据研究者的医学判断，可能存在活动性COVID-19感染的受试者应被排除。在过去14天内已知有COVID-19阳性患者接触史的受试者，应在接触后至少14天内被排除在本研究外，且在此期间受试者应保持无症状。；10.靶向IL-5/5R的单克隆抗体：受试者在访视1前12个月内接受过美泊利珠单抗（Nucala）、Reslizumab（Cinqair/Cinqaero）或Benralizumab（Fasena），或既往有文件证实的抗IL-5/5R治疗失败。；11.用于治疗哮喘的其他mAbs：受试者访视1前130天内接受过奥马珠单抗（茁乐）或度普利尤单抗（达必妥）。；12.不用于治疗哮喘的其他单克隆抗体：受试者在访视1前5个半衰期内接受过任何mAb治疗。允许已批准的COVID-19。；13.试验用药物：受试者在访视1前的过去30天或药物的5个终末半衰期（以较长者为准）内接受过试验用药物治疗（这也包括已上市产品的试验用制剂）。；14.既往参与：既往参与过美泊利珠单抗、Reslizumab或Benralizumab的任何研究，并在访视1前12个月内接受过研究干预（包括安慰剂）。；15.ECG评估：筛选访视1时12导联ECG中心QTcF≥450 毫秒或束支传导阻滞受试者的QTcF≥480 毫秒。；16.吸烟史：当前吸烟者或吸烟史≥10包年的既往吸烟者（包年数=（每天吸烟支数/20）×吸烟年数）。既往吸烟者定义为访视1前戒烟至少6个月的受试者。；17.酒精/药物滥用：访视1前2年内有酗酒或物质滥用史（或可疑史）。；18.超敏反应：受试者对mAb或生物制品过敏/不耐受。；19.妊娠：妊娠或正在哺乳的受试者。如果受试者计划在参与研究期间妊娠，则不得入组。妊娠试验的要求见第8.3.5节。；20.依从性：已知证据表明对控制药物依从性不足和/或无法遵医嘱的受试者。；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

浙江大学医学院附属第二医院;广州医科大学附属第一医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

310000;510120

联系人通讯地址

<END>

Depemokimab注射液的相关内容