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首页 临床进展 复合阿芬太尼时甲苯磺酸瑞马唑仑抑制老年患者无痛胃镜置入反应的半数有效剂量

【ChiCTR2200057653】复合阿芬太尼时甲苯磺酸瑞马唑仑抑制老年患者无痛胃镜置入反应的半数有效剂量

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基本信息
登记号

ChiCTR2200057653

试验状态

尚未开始

药物名称

甲苯磺酸瑞马唑仑+盐酸阿芬太尼

药物类型

/

规范名称

甲苯磺酸瑞马唑仑+盐酸阿芬太尼

首次公示信息日的期

2022-03-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无痛胃镜

试验通俗题目

复合阿芬太尼时甲苯磺酸瑞马唑仑抑制老年患者无痛胃镜置入反应的半数有效剂量

试验专业题目

复合阿芬太尼时甲苯磺酸瑞马唑仑抑制老年患者无痛胃镜置入反应的半数有效剂量

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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临床试验信息
试验目的

探究复合阿芬太尼时甲苯磺酸瑞马唑仑抑制老年患者无痛胃镜置入反应的半数有效剂量及其置信区间

试验分类
试验类型

非随机对照试验

试验分期

上市后药物

随机化

改良序贯法

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-02-08

试验终止时间

2022-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄65～80岁； 2.BMI 18.5~28.0 kg/m2； 3.ASA I或II级。；

排除标准

1.对甲苯磺酸瑞马唑仑或阿芬太尼过敏患者； 2.重要功能脏器失代偿、严重系统性疾病、肝肾功能障碍； 3.服用精神类或镇痛药物。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

嘉兴市第二医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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