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【CTR20140696】沙格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病

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基本信息

登记号

CTR20140696

试验状态

已完成

药物名称

沙格列汀片

药物类型

化药

规范名称

沙格列汀片

首次公示信息日的期

2014-10-14

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

适应症

起始联合盐酸二甲双胍治疗2型糖尿病

试验通俗题目

沙格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病

试验专业题目

沙格列汀联合二甲双胍作为起始治疗与沙格列汀单药治疗或二甲双胍单药治疗相比的有效性和安全性研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

201203

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

比较沙格列汀联合二甲双胍速释（IR）剂（之后称为二甲双胍）与沙格列汀联合安慰剂和二甲双胍联合安慰剂双盲口服给药24 周后（在挽救治疗之前），HbA1c 水平相对基线的变化

试验分类

试验类型

平行分组

试验分期

Ⅲ期

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 639 ；

实际入组人数

国内: 640 ；

第一例入组时间

试验终止时间

2016-08-03

是否属于一致性

否

入选标准

1.在进行任何研究程序之前提供知情同意。；2.受试者被诊断为2型糖尿病。；3.筛选访视时HbA1c 水平应 ≥8% 且 ≤12%。；4.空腹C 肽浓度≥1.0 ng/mL。；5.受试者必须为初治的受试者。初治的受试者定义为从未接受过治疗糖尿病的药物（胰岛素和/或其它抗高血糖药物），或者自最初诊断以来使用治疗糖尿病的药物总计不超过28 天。此外，在筛选前的8 周内，受试者不得连续3天以上接受任何抗高血糖药物，或者不连续用药总计不超过7 天。但下列情况除外：即在妊娠期间接受药物治疗妊娠期糖尿病的妇女，不再继续接受治疗，或者受试者在住院期间接受短期胰岛素治疗。；6.体重指数 ≤40 kg/m2。；7.男性或女性，年龄 ≥18 岁。女性必须未在哺乳期或妊娠期在整个研究期间，育龄妇女（WOCBP）必须采取足够的避孕措施以避免怀孕，这些措施可将怀孕风险降至最低。WOCBP 包括任何经历了月经初潮，并且没有成功接受绝育手术（子宫切除、双侧输卵管结扎术或双侧卵巢切除术）的女性或非绝经后女性。绝经后的定义为：没有其他任何原因导致的连续 ≥12 月闭经；正在使用口服避孕药、其它激素类避孕药（阴道制剂、透皮制剂、植入或注射用产品）或医疗器械例如宫内节育器或屏障避孕方法（阴道隔膜、避孕套、杀精剂）以防止怀孕，或正在实行禁欲或她们的性伙伴是无生育能力的（例如接受输精管结扎术）的女性应该被视为有生育可能。；8.接受随机的受试者必须满足以下标准：1. HbA1c 水平必须≥8% 且 ≤12%。2. 随机化之前的各项实验室检查和ECG 无临床显著（CS）异常，研究者认为不会排除受试者随机。3. 受试者必须证明在导入期具有良好的研究药物依从性（≥80% 且 ≤120%）。4. 在随机访视之日，WOCBP 在随机前必须获得阴性的妊娠检验结果。；

排除标准

1.参与计划/执行本研究（适用于阿斯利康雇员和/或研究中心人员）。；2.之前已经入选或随机进入本研究。；3.WOCBP 不愿意或不能使用一种可以接受的避孕方法，以避免在整个研究期间怀孕。；4.WOCBP 使用禁忌的避孕方法。；5.孕妇或正在哺乳期的妇女。；6.在入选时或研究药物给药之前，妊娠试验结果为阳性的妇女。；7.具有无法参与本项活性药物对照临床研究的血糖控制不佳症状，包括但不限于在筛选前3 个月内出现显著的多尿、多饮情况并伴有体重下降超过10%，或其它的征兆和症状。；8.有糖尿病酮症酸中毒或高渗性非酮症性昏迷病史。；9.筛选前1 年内接受胰岛素治疗（不包括住院期间的或用于治疗妊娠期糖尿病的胰岛素治疗）；10.重大心血管病史定义为：a）在筛选前3 个月之内，受试者曾有心肌梗塞、冠状动脉血管成形术或搭桥术、心脏瓣膜病或心脏瓣膜修复术、具有临床意义的不稳定型心律失常、不稳定型心绞痛、短暂性脑缺血发作、脑血管意外的病史。b）纽约心脏病协会（NYHA）分级为III 或IV 级的充血性心力衰竭（见附录E）和/或已知的左心室射血分数<40％。；11.长期或反复间歇性地接受皮质类固醇治疗（接受稳定剂量的皮质类固醇替代治疗的受试者可入选本研究）。；12.具有不稳定的或快速进展性肾脏病史。；13.一年之内有酒精或药物滥用史。；14.不稳定的重大精神疾病。；15.免疫力低下的受试者，如曾接受器官移植或被诊断为人免疫缺陷病毒感染的受试者。；16.有血红蛋白病（镰状细胞性贫血或地中海贫血、铁粒幼细胞贫血）病史。；17.筛选前3 个月之内曾给血库捐献血液或血浆。；18.在进入本研究导入期前的30 天内曾服用过任何其它研究药物或参与过其它临床研究。；19.研究者认为可能会导致受试者无法完成本研究或可能对受试者产生重大风险的任何情况。；20.处于活动期的肝脏疾病和/或出现明显的肝功能异常，定义为AST>2.5 倍正常值上限和/或ALT>2.5 倍正常值上限和/或血清总胆红素> 2.0 mg/dL。；21.在入组前5 年内曾患有任何一种可能致命的恶性肿瘤。；22.曾经或目前患有急性或慢性胰腺炎。；23.计算的肌酐清除率(根据Cockcroft-Gault 方程) < 60 ml/min 或血清肌酐男性>132.6 μmol/L (>1.5 mg/dL)，女性>123.8 μmol/L (> 1.4 mg/dL)。；24.肌酸激酶≥3 倍正常值上限。；25.任何病因引起的贫血，贫血定义为男性血红蛋白≤12.0 g/dL（120 g/L）、女性血红蛋白≤11.0 g/dL（110 g/L）。；26.在筛选期TSH 值异常的受试者，将进一步评估游离T4 值。游离T4 值异常的受试者将被排除。；27.受试者存在沙格列汀研究者手册、二甲双胍药品说明书或阿卡波糖包装说明书中明确的治疗禁忌。；28.有任何累计超过28 天的抗高血糖药物用药史，或者有在筛选前8 周内连续3天以上或不连续累计7 天以上的抗高血糖药物用药史。在妊娠期间接受药物治疗妊娠期糖尿病的妇女，不再继续接受治疗，或者受试者在住院期间接受短期胰岛素治疗允许入组。；29.目前正在采用强效CYP3A4/5 抑制剂进行治疗（例如，酮康唑）。；30.之前曾接受过沙格列汀或任何其它DPP-4 抑制剂的治疗。；31.囚犯或非自愿被监禁的受试者。；32.因精神疾病或身体疾病（如传染性疾病）被强制扣留接受治疗的受试者。；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

中国人民解放军总院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

100853

联系人通讯地址

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