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【ChiCTR2100045894】BeneVision N17病人监护仪多参融合分析功能临床试验

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基本信息
登记号

ChiCTR2100045894

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-04-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心律失常

试验通俗题目

BeneVision N17病人监护仪多参融合分析功能临床试验

试验专业题目

BeneVision N17病人监护仪多参融合分析功能临床试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

验证具有多参融合分析功能的病人监护仪的安全性和有效性。

试验分类
试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无随机方法。

盲法

Not stated

试验项目经费来源

深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-01-01

试验终止时间

2022-03-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 成人患者（≥18岁），性别不限； 2. 需进行心电监测，同时需进行血氧或有创动脉压一种及以上参数监测的患者。；

排除标准

1. 持续规律性躁动的患者； 2. 正在接受CPR抢救的患者； 3. 正在进行人工心肺机行体外循环手术的患者； 4. 正在接受V-A ECMO治疗的患者； 5. 正在接受主动脉球囊反搏治疗的患者； 6. 精神类疾病患者； 7. 研究者认为不适合的患者； 8. 正在参加其他临床试验的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国人民解放军总医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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