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【CTR20220315】CM350用于晚期实体瘤I/Ⅱ期临床研究

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基本信息

登记号

CTR20220315

试验状态

进行中（招募中）

药物名称

CM-350

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

CM-350

首次公示信息日的期

2022-02-16

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

适应症

晚期实体瘤

试验通俗题目

CM350用于晚期实体瘤I/Ⅱ期临床研究

试验专业题目

评价CM350用于晚期实体瘤患者的多中心、开放、单臂、I/Ⅱ期临床研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

610219

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

I期研究剂量递增阶段主要目的：评估CM350的安全性、耐受性、最大耐受剂量（MTD）次要目的：评估CM350的PK和PD特征、免疫原性、初步疗效 I期研究剂量扩展阶段主要目的：评估CM350在MTD和/或MTD前一个剂量水平的安全性和耐受性、确定II期推荐剂量（RP2D）次要目的：评估CM350的PK和PD特征、免疫原性、初步疗效 II期研究主要目的：评估CM350在RP2D下治疗晚期实体瘤的疗效次要目的：评估CM350治疗晚期实体瘤的其他疗效、安全性和耐受性、PK和PD特征、免疫原性

试验分类

试验类型

单臂试验

试验分期

Ⅱ期

随机化

非随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 174 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

2022-05-25

试验终止时间

是否属于一致性

否

入选标准

1.自愿并依从本研究方案中要求的研究步骤，能够理解并签署ICF；2.18周岁（含18周岁）至75周岁（含75周岁），性别不限，体重≥40公斤；3.经标准治疗失败（治疗后进展或不能耐受）或者无标准治疗方案的组织学或细胞学确证的晚期实体瘤患者；4.HCC受试者要求Child-Pugh分级评分≤7分；5.对于不能耐受标准治疗的受试者，研究者须在病例中记录导致其不能耐受的具体原因；对于可以耐受标准治疗的受试者，则必须有证据显示受试者经标准治疗后发生肿瘤进展；6.I期研究剂量递增阶段：根据RECIST v1.1，受试者有可评估的病灶； I期研究剂量扩展阶段和II期研究：根据RECIST v1.1，受试者至少存在一个可测量的病灶（如病灶接受过放疗，放疗后有明确进展，可作为可测量病灶）；7.同意提供首次研究治疗前的新鲜或存档肿瘤组织样本；8.美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态为0或1；9.研究者判断预期生存时间≥3个月；10.经首次给药前7天内的实验室检查证实受试者具有充分骨髓、肝功能、肾脏功能和凝血功能；11.患有慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染的受试者乙型肝炎病毒-脱氧核糖核酸（HBV-DNA）必须＜500 IU/ml，且在研究治疗开始之前至少接受14天抗HBV治疗（例如恩替卡韦、替诺福韦等）且愿意在研究期间全程接受抗病毒治疗；12.既往治疗所致毒性须在首次研究给药前恢复至≤1级（CTCAE v5.0或ASTCT 2019共识）或研究者评估的稳定状态（脱发、色素沉着可除外）；

排除标准

1.CM350首次给药前28天内接受过任何细胞毒性化疗药物、放疗、生物治疗、任何其他研究性抗癌药物治疗的患者。；2.首次给药前28天内接受过大手术（外科大手术的定义参照2009年5月1日施行的《医疗技术临床应用管理办法》中规定的3级和4级手术）；3.首次给药前28天内或5个半衰期（以时间较短者为准）内接受过任何靶向T细胞共调控蛋白（免疫检查点）的抗体/药物/疗法；4.既往接受过同靶点药物的治疗，包括但不限于单克隆抗体、多肽疫苗、嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）和双特异性抗体；5.II期队列扩展研究中HCC患者：经组织学/细胞学确诊的含纤维板层肝细胞癌，或肉瘤样肝细胞癌，或胆管细胞癌成分；6.HCC患者肝脏肿瘤负荷大于50%的肝脏总体积，或伴有难以控制的肝性脑病，或影像学显示门静脉主干癌栓（VP4），或肿瘤累及下腔静脉或心脏；7.首次给药前7天内接受过慢性系统性糖皮质激素治疗（每日接受超过10 mg泼尼松或等效剂量的其他糖皮质激素）或其它形式的免疫抑制治疗；8.对CM350的任何成分或其它单克隆抗体有过敏史；9.有严重的心脑血管疾病史；10.首次用药前28天内有出血或出血倾向、显著凝血障碍的受试者，或需要进行抗凝血治疗或长期抗血小板治疗（阿司匹林>300 mg/天，氯吡格雷>75 mg/天）的受试者；11.首次用药前6个月内有消化道溃疡出血病史或研究者判断具有明确的胃肠道出血倾向；12.人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体为阳性；13.梅毒螺旋体明胶凝集试验（TPPA）阳性且快速血浆反应素环状卡片试验（RPR）阳性；14.丙型肝炎病毒抗体（HCV Ab）阳性且丙型肝炎病毒-核糖核酸（HCV-RNA）阳性；15.已知存在活动性中枢神经系统转移；16.经研究者评估认为受试者存在控制不佳的胸腔积液、腹腔积液或心包积液；17.首次给药前5年内患有其他恶性肿瘤病史，不包括已治愈的皮肤基底细胞或鳞状细胞癌、宫颈原位癌或乳腺导管原位癌；18.经研究者评估认为受试者在筛选时存在活动性感染；19.筛选时外周神经病变≥2级；20.首次给药前3个月内存在控制不佳的糖尿病或糖尿病性神经病变；21.在过去2年内，患有需要全身性治疗的活动性自身免疫疾病；22.具有生育能力女性受试者，或伴侣为具有生育能力女性的男性受试者不同意在研究期间和末次用药后3个月内采取高效的避孕措施或完全性禁欲；23.妊娠或哺乳期女性受试者；24.经研究者或申办方评估，存在任何可能混淆研究结果、干扰受试者依从性或损害受试者利益的病史、治疗、实验室检查异常等其他情况；25.CM350首次给药前14天内接受过任何抗肿瘤中成药或中草药治疗。；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

四川大学华西医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

610047

联系人通讯地址

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