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首页 临床进展 巢时斌医师：该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件；请上传该试验的知情同意书，非院内医疗措施的知情同意书。 一种改善内膜容受性内膜准备方案可行性研究

【ChiCTR2000041224】巢时斌医师：该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件；请上传该试验的知情同意书，非院内医疗措施的知情同意书。 一种改善内膜容受性内膜准备方案可行性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2000041224

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-12-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

不孕症

试验通俗题目

巢时斌医师：该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件；请上传该试验的知情同意书，非院内医疗措施的知情同意书。 一种改善内膜容受性内膜准备方案可行性研究

试验专业题目

一种改善内膜容受性内膜准备方案可行性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究拟比较一种新的内膜准备方案的单囊胚冻融胚胎移植安全性与有效性。主要结局指标是单胎活产率。次要结局指标包括生化妊娠率、临床妊娠率、继续妊娠率、流产率、活产率、及出生体重；安全性指标包括：中重度OHSS发生率、异位妊娠率、妊娠期及围产期并发症的发生率、新生儿并发症的发生率、及其他不良反应发生率。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

利用计算机生成随机分组数字表。

盲法

未说明

试验项目经费来源

江西省科技厅重点研发项目

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-12-19

试验终止时间

2021-07-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.患者年龄 ≥20岁并<38岁； 2.患者月经规律，具体定义为周期长度 ≥21天并 ≤35天； 3.患者的第1个IVF/ICSI周期； 4.第3天可移植胚胎数≥4个。；

排除标准

1.被诊断为先天性或获得性子宫异常者； 2.合并有辅助生殖技术或妊娠禁忌症者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

江西中医药大学附属生殖医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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