洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

首页 临床进展 远程康复对脑卒中后患者的有效性、安全性及成本效益研究:1、基于远程设备的院内模拟居家远程卒中康复的临床试验 2、基于远程设备的社区居家远程卒中康复的临床试验

【ChiCTR-IOR-15006763】远程康复对脑卒中后患者的有效性、安全性及成本效益研究:1、基于远程设备的院内模拟居家远程卒中康复的临床试验 2、基于远程设备的社区居家远程卒中康复的临床试验

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR-IOR-15006763

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2015-07-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

远程康复对脑卒中后患者的有效性、安全性及成本效益研究:1、基于远程设备的院内模拟居家远程卒中康复的临床试验 2、基于远程设备的社区居家远程卒中康复的临床试验

试验专业题目

远程康复对脑卒中后患者的有效性、安全性及成本效益研究:1、基于远程设备的院内模拟居家远程卒中康复的临床试验 2、基于远程设备的社区居家远程卒中康复的临床试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

611135

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

研究对于脑卒中后患者，远程康复的有效性、安全性、患者满意度及成本效益。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

计算机产生随机序列

盲法

/

试验项目经费来源

科研经费

试验范围

/

目标入组人数

22

实际入组人数

/

第一例入组时间

2015-07-01

试验终止时间

2017-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.首次诊断为脑卒中或既往发生过脑卒中无后遗症存在，生命体征稳定。 2.单侧肢体运动功能障碍。 3.病程≥7天。 4.年龄为≥18岁, ≤80岁。 5.能够配合检查、治疗及随访。 6.知情同意，志愿受试。；

排除标准

1.言语障碍并影响其接收指令 2.视力障碍并影响其训练。 3.合并严重已经诊断出来的心、肝、肾、造血系统等不适宜运动康复的原发性疾病。 4.既往有精神病史、药物滥用及酗酒史，或者根据研究者的判断、具有降低入组可能性或使入组复杂化的其他病变。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

四川大学华西医院康复医学中心

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

611135

联系人通讯地址
<END>

四川大学华西医院康复医学中心的其他临床试验

更多

四川大学华西医院康复医学中心的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
对摩熵医药数据库感兴趣，可以免费体验产品
体验产品

同适应症药物临床试验

更多