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【ChiCTR2400089922】前列腺癌转移嗜性分子标志物研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400089922

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-09-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

前列腺癌

试验通俗题目

前列腺癌转移嗜性分子标志物研究

试验专业题目

前列腺癌转移嗜性分子标志物研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

目前临床上对转移性前列腺癌的治疗主要是以全身性内分泌治疗为基础的综合性治疗，缺乏对骨转移或淋巴转移针对性的治疗方案。因此，本研究旨在寻求有效治疗转移性前列腺癌患者的方案，早期识别前列腺癌不同器官特异性转移倾向，解析前列腺癌不同靶器官的转移机制，开发针对性的预防和靶向治疗策略。

试验分类
试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

国自然项目82373011

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-03

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1）性别为男性， （2）预期寿命≥5年； （3）入组前经穿刺活检证实为前列腺癌的患者； （4）具有详细且准确的近期全身磁共振（MRI）和全身骨扫描（ECT）或正电子发射计算机断层显像（PET/CT）评估报告结果，能够判断前列腺癌是否转移及转移特异性的患者； （5）愿意如实填写受试者调查量表； （6）愿意接受长期随访； （7）患者本人或患者授权的直系亲属已签署临床试验知情同意书。 符合纳入标准中所有条件的受试者可纳入研究分析。；

排除标准

（1）合并其他恶性肿瘤； （2）近期接受过放疗、化疗或其他可能影响血浆标本的治疗； （3）存在可能干扰研究结果的其他重大疾病，如严重的心、肝、肾功能不全； （4）正在使用或近期使用过可能影响分子生物学分析结果的药物； （5）存在严重的凝血功能障碍或其他血液疾病； （6）依从性差，无法按计划进行随访者。 满足排除标准中的任一一项的受试者均将从研究中排除。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海长海医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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