洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

【ChiCTR-OCH-12002249】急性主动脉夹层患者儿茶酚胺与急性肺损伤的相关性研究

基本信息
登记号

ChiCTR-OCH-12002249

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2012-06-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性主动脉夹层

试验通俗题目

急性主动脉夹层患者儿茶酚胺与急性肺损伤的相关性研究

试验专业题目

急性主动脉夹层患者儿茶酚胺与急性肺损伤的相关性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

通过测定急性主动脉夹层患者血儿茶酚胺含量、炎性细胞因子浓度,研究儿茶酚胺与急性肺损伤和患者不良预后的关系

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

研究课题经费

试验范围

/

目标入组人数

100;50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2012-06-10

试验终止时间

2013-10-30

是否属于一致性

/

入选标准

(1)年龄>18岁; (2)符合诊断标准的急性主动脉夹层患者;慢性主动脉夹层患者;升主动脉瘤患者。;

排除标准

(1)不愿意参加实验的患者; (2)COPD等肺部基础疾病患者; (3)合并冠心病、风湿性心脏瓣膜疾病、先心病的患者 (4)伴有儿茶酚胺升高的其他疾病患者(嗜铬细胞瘤、恶性肿瘤等);

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

四川大学华西医院心血管外科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
<END>

最新临床资讯

对摩熵医药数据库感兴趣,可以免费体验产品