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首页 临床进展 该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传审查文件，研究计划书，知情同意书模板。雾化吸入局麻药表面麻醉对气管插管及拔管影响的临床观察

【ChiCTR2200059648】该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传审查文件，研究计划书，知情同意书模板。雾化吸入局麻药表面麻醉对气管插管及拔管影响的临床观察

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基本信息
登记号

ChiCTR2200059648

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-05-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后咽喉痛

试验通俗题目

该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传审查文件，研究计划书，知情同意书模板。雾化吸入局麻药表面麻醉对气管插管及拔管影响的临床观察

试验专业题目

雾化吸入局麻药表面麻醉对气管插管及拔管影响的临床观察

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

为术前循环波动较大的全麻患者的麻醉方式及用药提供参考，降低全麻患者POST的发生率，提高患者的舒适度和满意度。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

参与者将被随机分为试验组与对照组，采用随机数表产生随机序列。

盲法

/

试验项目经费来源

延安大学附属医院硕士科研启动资金

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-05-05

试验终止时间

2023-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.行气管插管全麻病人； 2.ASA分级Ⅰ级或Ⅱ级； 3.18周岁≤年龄≤65周岁； 4.手术时长小于3小时； 5.BMI:18~28kg/㎡。；

排除标准

1.患者不合作； 2.严重高血压、心脑血管疾病患者； 3.头面部严重畸形及颈部病变，口腔及上呼吸道占位病变，气道高敏性疾病者，术前有咳嗽、咽痛等症状； 4.营养不良、重症肌无力者； 5.对酰胺类、酯类局麻药过敏者； 6.困难气道。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

延安大学附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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