洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

首页 临床进展 NET 靶向 PET 探针 18F-mFBG 的显像研究

【ChiCTR2500099184】NET 靶向 PET 探针 18F-mFBG 的显像研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2500099184

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

神经内分泌肿瘤

试验通俗题目

NET 靶向 PET 探针 18F-mFBG 的显像研究

试验专业题目

NET 靶向 PET 探针 18F-mFBG 的显像研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1、主要目的：评估18F-mFBG PET显像在起源于交感神经系统的神经内分泌肿瘤，如嗜铬细胞瘤/副神经节瘤（Pheochromocytoma and paraganglioma, PPGL）和神经母细胞瘤（Neuroblastoma, NB）定位诊断中的安全性、有效性，进而推动其转化为PPGL和NB临床诊治实践中的常规影像技术手段。 2、次要目的：促进18F-mFBG PET显像在四川大学华西医院常规开展。

试验分类
试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

诊断试验新技术

随机化

不涉及

盲法

/

试验项目经费来源

引进人才科研启动经费（137210122）

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1、自愿参加本次临床研究，并在任何试验相关流程实施之前，签署书面知情同意； 2、预期寿命>=3个月； 3、经病理确诊或临床高度怀疑的PPGL或NB； 4、新诊断患者或距离上次抗肿瘤治疗完成时间间隔>=6月； 5、育龄女性和男性必须同意在签署知情同意后、研究期间及试验结束后6个月内采取严格的有效的避孕措施，男性在此期间禁止捐献精子，女性在此期间禁止卵子的冻存。育龄期的女性受试者在首次给药前3天内的妊娠试验结果必须为阴性； 6、ECOG评分0-1分。；

排除标准

1、妊娠期或哺乳期患者； 2、肾功能受损，肌酐清除率＜40 mL/min； 3、合并其他原发恶性肿瘤； 4、未签署知情同意书或不能配合的患者； 5、ECOG评分>=2分； 6、其他任何研究者判定不适合入组本研究的情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

四川大学华西医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
<END>

四川大学华西医院的其他临床试验

更多

四川大学华西医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
对摩熵医药数据库感兴趣，可以免费体验产品
体验产品

同适应症药物临床试验

更多