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【ChiCTR1800014782】超声预测量在硬膜外分娩镇痛中的使用

基本信息
登记号

ChiCTR1800014782

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-02-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

分娩镇痛

试验通俗题目

超声预测量在硬膜外分娩镇痛中的使用

试验专业题目

超声预测量能否增加分娩镇痛中硬膜外穿刺置管的一次成功率,同时不增加总操作时间

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

100012

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

超声预测量能否增加分娩镇痛中硬膜外穿刺置管的一次成功率,同时不增加总操作时间

试验分类
试验类型

单臂

试验分期

治疗新技术

随机化

N/A

盲法

/

试验项目经费来源

科室经费

试验范围

/

目标入组人数

72

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-02-05

试验终止时间

2018-04-05

是否属于一致性

/

入选标准

年龄:18-40岁。 ASA分级:I或II 宫口:2cm或以上 无剖宫产史 无硬膜外阻滞禁忌 无镇静药及大剂量阿片类药物使用 无精神障碍及药物成瘾;

排除标准

产妇拒绝 既往高血压、糖尿病、心脏病病史 合并妊娠期高血压者 对局麻药及阿片类药物过敏者 硬膜外镇痛失败者 ? 意外穿破硬膜者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

首都医科大学宣武医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

100053

联系人通讯地址
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