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首页 临床进展 β受体阻断剂对初发脑卒中导致的创伤后应激障碍症状影响的研究

【ChiCTR2200058898】β受体阻断剂对初发脑卒中导致的创伤后应激障碍症状影响的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200058898

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-04-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

初发脑卒中导致的创伤后应激障碍症状

试验通俗题目

β受体阻断剂对初发脑卒中导致的创伤后应激障碍症状影响的研究

试验专业题目

β受体阻断剂对初发脑卒中导致的创伤后应激障碍症状影响的研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

以初发脑卒中患者为对象，比较规律服用β受体阻断剂的人群与不服用该药的人群，研究在卒中发病后2月前者是否有更少的卒中相关闯入记忆，或者更轻微的PTSD症状。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自费

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-03-01

试验终止时间

2023-02-28

是否属于一致性

/

入选标准

1.初发脑卒中； 2.入院时卒中发病时间<1月； 3.年龄>18岁； 4.母语为汉语； 5.填写参与试验的知情同意书。；

排除标准

1.合并其他急性重病； 2.既往有心理或精神病史； 3.酒精或药物成瘾； 4.近期经历其它严重创伤事件； 5.严重语言或认知障碍； 6.接受开颅手术治疗； 7.在卒中发病后不规律服用β受体阻断剂或在2月随访时规律服用β受体阻断剂<1周； 8.在随访时卒中复发或发生其它严重疾病。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

南部战区总医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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