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【ChiCTR2100051002】产科深静脉血栓患者在抗凝治疗中抗Xa活性与血栓弹力图变化特征的研究

基本信息
登记号

ChiCTR2100051002

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2021-09-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

静脉血栓栓塞症

试验通俗题目

产科深静脉血栓患者在抗凝治疗中抗Xa活性与血栓弹力图变化特征的研究

试验专业题目

产科深静脉血栓患者在抗凝治疗中抗Xa活性与血栓弹力图变化特征的研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

201204

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究为前瞻性队列研究,研究目的是通过测定抗Xa因子浓度和TEG,从而评估和监测LMWH的治疗效果,目标导向的使用LMWH,旨在提供精准的抗凝治疗,建立VTE优化管理方案,避免经验性用药带来的抗凝不足或抗凝过量的风险。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

非随机

盲法

N/A

试验项目经费来源

上海市浦东新区卫健委联合攻关课题(PW2020D-13)

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

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第一例入组时间

2021-09-11

试验终止时间

2022-07-20

是否属于一致性

/

入选标准

年龄>18岁育龄妇女且在妊娠期间行下肢CUS和/或CTPA检查后确诊为VTE的患者,且自愿参加临床试验。;

排除标准

正在接受长期抗凝治疗的患者;严重肾功能损害(肌酐清除率<30ml/min)的患者;血小板计数低于70×10^9/L的患者;合并血流动力学不稳定的严重PE患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

同济大学附属第一妇婴保健院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

201024

联系人通讯地址
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