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【ChiCTR2000038553】太极云手对脑卒中偏瘫患者上肢本体感觉及手眼协调能力的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2000038553

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2020-09-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

中风

试验通俗题目

太极云手对脑卒中偏瘫患者上肢本体感觉及手眼协调能力的影响

试验专业题目

基于本体感觉探讨太极云手对脑卒中偏瘫患者上肢功能的影响及机制研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

350001

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探讨太极云手对脑卒中偏瘫患者上肢本体感觉和手眼协调能力的影响。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

随机数字表法

盲法

未说明

试验项目经费来源

中央引导地方科技发展专项基金

试验范围

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目标入组人数

34

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-01-01

试验终止时间

2018-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合脑卒中诊断标准且被CT或MRI 证实的,功能分级为Brunnstromⅳ-ⅴ级患者; 2.右侧偏瘫,右利手; 3.患者神志清楚,简易精神状态评价量表(MMSE)评分>24分,能够进行有效沟通; 4.初次中风或既往中风未留有神经功能障碍 5.初次发病,病程在6个月以内; 6.中风的第一集还不到6个月前生命体征稳定; 7.病人年龄在30岁至80岁,小学教育及以上; 8.能够独立行走超过6米或协助; 9.患者或他/她的法定监护人同意签署知情同意的形式; 10.那些能够理解和实施康复训练。;

排除标准

(1)合并重大疾病者,如近期(4周内)并发心肌梗死发作或合并严重心功能衰竭、肝肾功能不全、控制不良的糖尿病等或者患者出现严重的肩关节疼痛或脱位; (2)未按试验方案规定治疗的病例,难以评估干预措施的疗效; (3)短暂脑缺血发作,可逆性神经功能缺损者,有其他继发性疾病者(如梗塞后脑出血的患者)。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

福建省康复技术重点试验室

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

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联系人通讯地址
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