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【CTR20241962】匹维溴铵片在健康受试者中的生物等效性试验

基本信息
登记号

CTR20241962

试验状态

进行中(尚未招募)

药物名称

匹维溴铵片

药物类型

化药

规范名称

匹维溴铵片

首次公示信息日的期

2024-06-05

临床申请受理号

/

靶点
适应症

1.对症治疗与肠道功能紊乱有关的疼痛、排便异常和胃肠不适;2.对症治疗与胆道功能紊乱有关的疼痛。3.为钡灌肠做准备。

试验通俗题目

匹维溴铵片在健康受试者中的生物等效性试验

试验专业题目

匹维溴铵片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、交叉对照空腹及餐后状态下的生物等效性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

322103

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的:观察健康受试者空腹及餐后状态下单剂量口服受试制剂匹维溴铵片(规格:50mg,持证商:浙江恒研医药科技有限公司)后血药浓度的经时过程,估算相应的药代动力学参数,并以匹维溴铵片(商品名:Dicetel®/得舒特®,规格:50mg,持证商:Abbott Laboratories Limited)为参比制剂,进行人体生物等效性正式试验,为该药注册申报和临床应用提供参考依据。 次要目的:观察受试者空腹及餐后状态下口服受试制剂和参比制剂的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

入选标准

1.健康成年男性及未怀孕非哺乳期女性,年龄在18-55周岁(包括边界值,试验期间超过55周岁不剔除);

排除标准

1.试验前90天内参加过任何临床试验,或计划在试验期间参加其他临床试验;

2.试验前90天内接受过大手术或者计划在试验结束后3个月内接受手术;

3.试验前90天内失血或献血超过300mL(不包括女性生理期失血量),或接受过输血;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

温州医科大学附属第二医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

325000

联系人通讯地址
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