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首页 临床进展 该研究未获得伦理委员会批准，请于批准后开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 新冠期间孕妇麻醉策略优化的临床研究

【ChiCTR2200059725】该研究未获得伦理委员会批准，请于批准后开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 新冠期间孕妇麻醉策略优化的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200059725

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-05-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

孕妇麻醉策略

试验通俗题目

该研究未获得伦理委员会批准，请于批准后开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 新冠期间孕妇麻醉策略优化的临床研究

试验专业题目

新冠期间孕妇麻醉策略优化的临床研究

申办单位信息
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申请人名称
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临床试验信息
试验目的

本研究旨在通过对感染新冠病毒孕妇、疑似新冠病毒孕妇和正常孕妇的观察性研究，针对感染和疑似感染新冠病毒孕妇，制定出专业的麻醉流程和计划，优化新冠期间孕妇麻醉策略，包括麻醉前评估、麻醉监测、麻醉方式的选择、围产期临床问题的解决和危重症临床问题处理等，从而确保母婴安全和降低医护人员的感染风险。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

上海交通大学附属第六人民医院院级课题

试验范围

/

目标入组人数

10

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-05-22

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 新冠期间感染新冠病毒、疑似感染新冠病毒和正常的孕妇； 2. 患者20-50岁； 3. 神志清醒； 4. 能正常沟通。；

排除标准

1. 拒绝参加的孕妇； 2. 合并有精神系统疾病的孕妇； 3. 无法正常沟通的孕妇。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海交通大学附属第六人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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