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【CTR20202439】利伐沙班片生物等效性研究

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基本信息

登记号

CTR20202439

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

利伐沙班片

药物类型

化药

规范名称

利伐沙班片

首次公示信息日的期

2020-12-09

临床申请受理号

靶点

适应症

1）用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成（VTE）；2）用于治疗成人深静脉血栓形成（DVT），降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞（PE）的风险；3）用于具有一种或多种危险因素（例如：充血性心力衰竭、高血压、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史等)的非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和全身性栓塞的风险。

试验通俗题目

利伐沙班片生物等效性研究

试验专业题目

利伐沙班片在中国健康受试者中随机、开放、单次给药、四周期、完全重复交叉人体生物等效性试验

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

200126

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

主要研究目的：以上海美优制药有限公司生产的利伐沙班片（10mg）为受试制剂（T），按有关生物等效性试验的规定，以Bayer AG生产的利伐沙班片（10mg，拜瑞妥®）为参比制剂（R）进行生物等效性试验。次要研究目的：观察受试制剂和参比制剂利伐沙班片在健康受试者中的安全性。

试验分类

试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 60 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

试验终止时间

是否属于一致性

是

入选标准

1.（1)年龄为大于18周岁（含18周岁）的健康受试者；（2)男性至少50公斤，女性至少45公斤；体重指数【体重(kg)/身高2(m2)】在19.0~26.0kg/m2之内，包括19.0kg/m2和26.0kg/m2；（3)同意自签署知情同意书之日开始至试验结束采取有效的避孕措施且无捐精、捐卵计划，女性受试者尿妊娠试验报告阴性；（4)受试者肌酐清除率＞80mL/min者；（5)受试者对本试验有充分的了解，并且在进行筛选前获得其签字的知情同意书；（6)能遵守服用试验药物以及相关生物样本采集操作规程。；

排除标准

1.（1)接受研究用药前2周内筛选，一般体格检查、生命体征、血常规、尿常规、血生化、心电图检查异常且经研究医生判断有临床意义者；（2)凝血功能检查结果超出正常值范围者；（3)乙肝表面抗原检测阳性者或人免疫缺陷病毒抗体检测阳性者或梅毒螺旋体特异性抗体检测阳性者或丙型肝炎病毒抗体检测阳性者；（4)妊娠或哺乳期妇女；（5)已知或疑似对利伐沙班或其类似物或本品的任何其他成份过敏；（6)有中枢神经系统、心血管系统、肾脏、肝脏、消化道、肺、代谢、血液系统及骨骼系统、骨髓抑制的明确病史或其它显著疾病史等可能影响安全性和药动学参数的情况；（7)筛选前3个月内接受过手术；（8)筛选前2周内使用了任何药物，包括非处方药、中草药、任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶药物者；（9)有酗酒史或近2周内单周饮用超过14个单位的酒精（1单位=啤酒285mL，或烈酒25mL，或葡萄酒150mL）者；（10)筛选前3个月内每日吸烟量大于5支者；（11)药物滥用或药物依赖者，药物滥用筛查阳性者；（12)有过量饮茶、咖啡史（≥8杯/日，200mL/杯）；（13)不能遵守统一饮食者；（14)乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）；（15)筛选前2个月内献血或失血≥200mL者；或筛选前3个月内献血或失血≥400mL者；（16)筛选前3个月内，参加过任何药物临床试验且实际使用过试验药物；（17)任何采血禁忌症及静脉处采血困难者；（18)研究者认为受试者由于其它原因不适合参加试验。；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

重庆市第十一人民医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

404100

联系人通讯地址

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