ChiCTR2000032709
尚未开始
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2020-05-07
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膝骨关节炎
骨科手术导航系统用于人工全膝关节表面置换术（TKA）的安全性和有效性的前瞻性对比研究
骨科手术导航系统用于人工全膝关节表面置换术（TKA）的安全性和有效性的前瞻性对比研究
评估骨科手术导航系统用于人工全膝关节置换术的安全性和有效性，证实其改善假体安放精准性的作用。
非随机对照试验
其它
无
未说明
研究者自筹
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52
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2020-05-11
2021-10-01
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1. 患者应具有全膝关节置换术适应证，保守治疗无效； 2. 年龄≥45岁的成人； 3. BMI≤35； 4. 患者骨骼已成熟，根据体检和病史显示健康情况稳定，能够进行外科手术并且参加随后的试验项目，能够依从术后随访； 5. 受试侧膝关节为初次接受全膝关节置换术； 6. 参加本临床试验之前12个月未参加过其他临床试验。；
登录查看1. 受试者不能提供自愿参加临床研究的书面同意； 2. 受试者为孕妇或哺乳期女性； 3. 受试者预计在第一次手术后12个月内行对侧膝关节置换； 4. 对侧膝关节已入选本研究； 5. 患膝之前接受过部分膝关节置换（单髁、双髁或髌股关节置换）、髌骨切除、高位胫骨截骨或初次TKA治疗； 6. 受试者患有肿瘤晚期、恶液质、酗酒或药物成瘾和/或精神疾病，且研究者认为可能会影响其参加本研究； 7. 受试者患有严重骨质疏松症、代谢性骨病、放射性骨病或膝关节周围肿瘤，导致研究者认为上述情况对植入物固定和本研究结果有负面影响； 8. 受试者存在重大神经疾病或肌肉骨骼疾病或可能对步态或承重有不良影响的疾病（例如：肌肉萎缩症、多发性硬化症、脑梗塞、偏瘫、Charcot病）； 9. 受试者不能自如交谈、阅读和理解问题，并且无法完成“受试者主观调查问卷”； 10. 受试者存在导致预期寿命可能小于2年的身体疾患； 11. 受试者存在限制其参加本研究的疾病，不能遵守随访要求或影响研究科学完整性； 12. 受试者目前正在参加另一项试验药物或器械研究； 13. 已知受试者对任何内植入物组分过敏（例如，金属）； 14. 血红蛋白< 11 g/L； 15. 白蛋白< 正常低限的90%； 16. C反应蛋白（CRP）在正常高限2倍以上； 17. 血沉（ESR）在正常高限2倍以上； 18. 凝血功能检查异常，不能矫正或替代者； 19. 其他研究者认为不适合本临床试验的情形。；
登录查看中国人民解放军总医院骨科
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