ChiCTR2400085101
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贝伐珠单抗
治疗用生物制品
贝伐珠单抗注射液
2024-05-30
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转移性结直肠癌
贝伐珠单抗联合化疗/放疗/免疫在转移性结直肠癌治疗中的疗效及安全性的回顾性真实世界研究
贝伐珠单抗联合化疗/放疗/免疫在转移性结直肠癌治疗中的疗效及安全性的回顾性真实世界研究
主要研究目的：1）评价真实诊疗环境下，贝伐珠单抗联合化疗/放疗/免疫治疗在转移性结直肠癌治疗中的疗效；2）描述贝伐珠单抗联合化疗/放疗/免疫治疗在转移性结直肠癌中的使用情况 次要研究目的：回顾性分析贝伐珠单抗联合化疗/放疗/免疫治疗在转移性结直肠癌治疗中的安全性
队列研究
回顾性研究
无
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1500
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2024-06-01
2025-12-01
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1)2023 年 01 月 01 日-2023 年 12 月 31 日就诊; 2)年龄≥18 岁; 3)经组织学或细胞学证实的转移性结直肠癌患者; 4)根据临床诊疗常规具有贝伐珠单抗的使用指征; 5)ECOG 评分 0-1 分; 6)接受含贝伐珠单抗联合治疗(化疗、放疗、免疫等)的治疗方案。；
登录查看1)合并其他恶性肿瘤的患者; 2)对贝伐珠单抗及其辅料过敏者; 3)肝肾、造血和心脑系统等严重损伤者; 4)妊娠期或者哺乳期的女性； 5)既往有胃肠道穿孔和瘘的患者，包括胆囊穿孔；给药前 4 周内进行过重大手术或给药前 4 周内伤口未全愈合者; 6)肿瘤浸润大血管或近端气管支气管网络，或最近发生过肺出血/咯血(> 1/2 茶匙的鲜红血液)，或有其他大出血风险的患者; 7)研究者认为不适合接受治疗的其他情形，诸如活动性肺结核、心血管意外、脑血管意外、吸毒、酗酒等不良嗜好。；
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