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【ChiCTR2100045740】乳积方联合朔望灸对TNBC术后患者免疫功能及循环肿瘤细胞(DNA)的影响研究

基本信息
登记号

ChiCTR2100045740

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-04-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

乳腺癌

试验通俗题目

乳积方联合朔望灸对TNBC术后患者免疫功能及循环肿瘤细胞(DNA)的影响研究

试验专业题目

乳积方联合朔望灸对TNBC术后患者免疫功能及循环肿瘤细胞(DNA)的影响研究

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临床试验信息
试验目的

本课题研究目标在 1.探讨根治术后标准辅助化疗(对照组)与标准辅助化疗联合乳积方、朔望炙中药治疗(中药组)两种治疗方式对复发与生存的影响,为标准辅助治疗基础上辅以乳积方、朔望炙中药治疗可降低TNBC患者复发、提高生存提供临床依据; 2.在对照组与中药组中利用基于NGS的ctDNA技术对早中期TNBC患者根治术后以及辅助治疗后的微小残留病灶进行检测,并在此基础上预测复发风险; 3.分别分析对照组、中药组治疗前后的ctDNA丰度变化,以及两种治疗方式对ctDNA阳性病例的干预作用和临床转归,从而最终为提高早中期TNBC患者的生存率做出贡献。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由第三方统计人员运用SPSS统计软件,采用随机数字表法生成随机方案。

盲法

未说明

试验项目经费来源

自筹、2019年广东省中医药管理局面上科研项目(20191314)

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-04-01

试验终止时间

2024-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合三阴性乳腺癌诊断标准的患者; 2.西医治疗方案均按照《中国抗癌协会乳腺癌诊治指南与规范(2015版)》行规范化治疗后,处于无瘤状态的0-III期的三阴乳腺癌患者; 3.年龄介于18-70岁之间; 4.ECOG评分:0-1分; 5.预计生存期大于9个月者; 6.知情同意参加本研究,签署知情同意书,预期依从性好,可随访者。;

排除标准

1.合并其他恶性肿瘤和或免疫系统疾病(如艾滋、风湿病、严重感染等)的患者; 2.既往发现对乳积方及朔望灸天灸膏内所含药物过敏者; 3.皮肤条件差,无法接受朔望灸治疗者; 4.妊娠期患者; 5.检测免疫功能前3个月接受过有可能影响免疫功能的治疗; 7.同时进行其他临床试验的患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

佛山市中医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

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联系人通讯地址
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