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首页 临床进展 妊娠期亚临床甲状腺功能减退症应用LT4治疗后不同TSH水平对妊娠结局的影响

【ChiCTR2400082849】妊娠期亚临床甲状腺功能减退症应用LT4治疗后不同TSH水平对妊娠结局的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2400082849

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-04-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

妊娠期亚临床甲状腺功能减退症

试验通俗题目

妊娠期亚临床甲状腺功能减退症应用LT4治疗后不同TSH水平对妊娠结局的影响

试验专业题目

妊娠期亚临床甲状腺功能减退症应用LT4治疗后不同TSH水平对妊娠结局的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

进一步寻求正常TSH值中的最佳调控水平从而为临床医师治疗妊娠期亚临床甲状腺功能减退症患者提供依据。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

25

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-04-15

试验终止时间

2024-09-15

是否属于一致性

/

入选标准

（1）符合2017年美国甲状腺学会妊娠期和产后甲状腺疾病诊断和管理指南定义的妊娠期SCH患者：血清TSH高于妊娠参考上限(或4.0 mIU/L)，而FT4水平正常。（2）确诊及开始LT4治疗小于孕8周。（3）单胎妊娠。（4）患者年满18周岁以上。（5）病历资料完整。；

排除标准

（1）既往有甲状腺疾病史。（2）既往有自身免疫性疾病。（3）既往有心血管疾病、肝脏疾病、肾脏疾病。（4）妊娠后丢失随访。（5）妊娠前合并任何可能干扰此次实验的疾病。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

福建医科大学附属泉州第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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