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【ChiCTR2300075138】膈肌超声结合呼气峰流速预测呼吸机撤机时机的可行性

基本信息
登记号

ChiCTR2300075138

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-08-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脱离呼吸机

试验通俗题目

膈肌超声结合呼气峰流速预测呼吸机撤机时机的可行性

试验专业题目

膈肌超声结合呼气峰流速预测呼吸机撤机时机的可行性

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.探讨膈肌超声和PEF与使用呼吸机患者的呼吸肌功能相关性; 2.探讨膈肌超声和PEF预测SBT阳性的可行性; 3.探讨ATRC模式进行SBT是否优于传统的呼吸机模式; 4.探讨膈肌超声和PEF合并ATRC模式的SBT预测使用呼吸机患者的撤机时机的可行性。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

实验主负责人使用Excel随机指令分组

盲法

单盲(对受试者隐藏分组)

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

15

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-08-31

试验终止时间

2025-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.满足进行SBT条件: a.原发疾病得到控制; b.呼吸频率<=35次/min; c.充足的氧合,定义为至少90%(少量吸入氧气[FIO2]<=40%,PEEP<=8cmH2O)或PaO2/FIO2至少150(PEEP<=8cmH2O); d.充足的咳嗽; e.清醒状态,定义为里士满激动和镇静量表(RASS)−2到+1; f.不使用持续镇静剂; g.也不使用血管加压药(或使用最小剂量)。 2.能通过3分钟SBT筛查试验,筛查试验与SBT方法一样,只进行3分钟耐受性测试,筛查结果阳性患者则正式进入试验阶段;筛查结果呈阴性的患者则24h后重新筛查及判断是否进入试验阶段; 3.患者主动配合所有检查; 4.患者家属知情同意。;

排除标准

1.病情不稳定,尚未满足SBT条件; 2.患者不愿意配合检查; 3.患者及家属不同意试验。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

湛江中心人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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