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首页 临床进展 PD-1/PD-L1抑制剂在中国人群晚期乳腺癌患者中疗效及安全性的真实世界及探索性转化研究

【ChiCTR2000037905】PD-1/PD-L1抑制剂在中国人群晚期乳腺癌患者中疗效及安全性的真实世界及探索性转化研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2000037905

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-09-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

乳腺癌

试验通俗题目

PD-1/PD-L1抑制剂在中国人群晚期乳腺癌患者中疗效及安全性的真实世界及探索性转化研究

试验专业题目

PD-1/PD-L1抑制剂在中国人群晚期乳腺癌患者中疗效及安全性的真实世界及探索性转化研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.评估在真实世界中PD-1/PD-L1抑制剂治疗转移性乳腺癌患者的有效性和安全性 2.探索与PD-1/PD-L1抑制剂疗效及安全性相关的预测因子 3.探索与预后相关的预测因子

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

No

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-09-07

试验终止时间

2023-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄大于18岁，转移性乳腺癌患者 2.医生确定可以用PD-1/PD-L1抑制剂治疗 3.有可追踪的医疗记录；

排除标准

1.病人不能理解研究的本质而不愿签署研究同意书 2.孕妇或哺乳期患者 3.经研究人员考虑不适合本研究的患者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

山东省肿瘤医院/山东省肿瘤防治研究院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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