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首页 临床进展 序贯法测定右美托咪定用于治疗麻醉恢复期患者膀胱刺激征的有效剂量

【ChiCTR2200058415】序贯法测定右美托咪定用于治疗麻醉恢复期患者膀胱刺激征的有效剂量

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基本信息
登记号

ChiCTR2200058415

试验状态

尚未开始

药物名称

右美托咪定

药物类型

/

规范名称

右美托咪定

首次公示信息日的期

2022-04-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

膀胱刺激征

试验通俗题目

序贯法测定右美托咪定用于治疗麻醉恢复期患者膀胱刺激征的有效剂量

试验专业题目

序贯法测定右美托咪定用于治疗麻醉恢复期患者膀胱刺激征的有效剂量

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
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临床试验信息
试验目的

本研究拟采用序贯法探索右美托咪定治疗发生膀胱刺激征患者的有效剂量。

试验分类
试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

非随机对照试验

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-10-01

试验终止时间

1990-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. ASA I-II级； 2. 年龄18-80岁； 3. 全麻苏醒在恢复室诊断为膀胱刺激征的病人。；

排除标准

1. 有膀胱流出梗阻、尿路感染、神经源性膀胱、慢性止痛剂滥用、严重的肝或肾疾病、心律失常和病态肥胖病史的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

温州医科大学附属衢州医院（衢州市人民医院）

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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