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【CTR20212205】注射用CBP-1008在晚期恶性实体瘤患者中安全有效性的 Ia、Ib 期研究

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基本信息

登记号

CTR20212205

试验状态

进行中（招募中）

药物名称

注射用CBP-1008

药物类型

化药

规范名称

注射用CBP-1008

首次公示信息日的期

2021-10-19

临床申请受理号

CXHL1800078

靶点

适应症

在 FOLR1 和/或 TRPV6 表达阳性的晚期恶性实体瘤

试验通俗题目

注射用CBP-1008在晚期恶性实体瘤患者中安全有效性的 Ia、Ib 期研究

试验专业题目

多中心、开放、评价注射用 CBP-1008 周疗方案在 FOLR1 和/或 TRPV6 表达阳性的晚期恶性实体瘤患者中安全性、耐受性和药代动力学特征以及在选定适应症中扩展的 Ia、Ib 期研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

215125

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

主要目的： 1. 评估DLT并确定MTD； 2. 确定RP2D； 3. 评估CBP-1008的安全性、耐受性和免疫原性。次要目的： 1. 评估CBP-1008在晚期恶性实体瘤患者中的抗肿瘤活性； 2. 确定单次剂量下和多次剂量下CBP-1008及其主要代谢产物的PK特征。探索性目的： 1. 识别CBP-1008疗效的潜在预测性生物标志物。

试验分类

试验类型

单臂试验

试验分期

Ⅰ期

随机化

非随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 174 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

2021-09-07

试验终止时间

是否属于一致性

否

入选标准

1.签署知情同意书（ICF）时为18至75岁（含边界），男女不限。；2.预期生存期＞12周。；3.ECOG PS评分为0-1。；4.病理学确诊的晚期恶性实体瘤患者。；5.肿瘤组织样本经中心实验室检测FOLR1和/或TRPV6阳性。；6.既往治疗： a) Ia期：无标准治疗、标准治疗失败或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者； b) Ib期：队列1：铂耐药卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌。铂耐药定义为患者含铂类治疗中进展或最后一次含铂类药物给药后<6个月发生疾病进展或复发。队列2：转移性三阴性乳腺癌 ‐ 基于最近的活检或其他病理标本，组织学确诊为TNBC； ‐ 不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌，局部晚期或转移阶段接受 1线以上系统化疗，且存在治疗失败证据，包括影像学进展和毒性不耐受等； ‐ 既往有紫杉类药物治疗史，且存在紫杉类药物治疗失败证据，包括影像学进展和毒性不耐受等。队列 3：无标准治疗或标准治疗失败或无法耐受现有治疗的其他晚期实体瘤患者，包括：食管鳞癌、乳腺癌（非 TNBC 类型）、头颈部鳞癌、肺鳞癌、胃腺癌、结肠癌、宫颈癌、子宫内膜癌等，申办方将根据疗效决定某些肿瘤类型是否继续入组或终止，其他肿瘤类型的入组需获得申办方同意。；

排除标准

1.已知对CBP-1008中任何成分有过敏史。；2.在签署知情同意书前3年内患有其他的恶性肿瘤，但充分治疗的宫颈原位癌、基底细胞或鳞状上皮细胞皮肤癌、根治术后的局部前列腺癌、根治术后的导管原位癌等除外。；3.活动性或有症状的中枢神经系统转移和/或癌性脑膜炎。但以下情况除外： ‐ 无症状性脑转移，即没有脑转移灶引起的进行性中枢神经系统症状，且不需要皮质类固醇治疗； ‐ 脑转移病灶经过治疗后至少稳定 1 个月，没有新的或扩大的脑转移证据，且在研究药物首次给药前 3 天已停用类固醇。；4.研究药物首次给药前28天内存在咯血（每次咯血量≥2.5ml）的肺鳞癌患者。；5.经研究者评估可能增加患者的安全性风险、限制研究依从性或干扰研究评估的任何其他情况。；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

中山大学附属肿瘤医院;中山大学附属肿瘤医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

510060;510060

联系人通讯地址

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