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【ChiCTR2400085444】福田社区老年人神经系统健康研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400085444

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-06-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

神经退行性疾病

试验通俗题目

福田社区老年人神经系统健康研究

试验专业题目

老年神经退行性疾病的社区调查研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

518000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1、建立前瞻性老年人群认知功能评估队列,统计老年人群轻度认知功能障碍和阿尔兹海默病的流行病学数据,完成福田区老年人群相关生物样本库和临床诊疗信息数据库的建设。 2、探索帕金森病、阿尔茨海默病、轻度认知功能障碍等神经退行性疾病的疾病特点,探索疾病发展的影响因素。 3、探索基因组学及蛋白质组学对上述疾病临床表型的影响,挖掘其潜在作用信号通路的分子生物学机制,为帕金森病、阿尔兹海默病、轻度认知功能障碍等神经退行性病变靶向药物的筛选及疾病治疗提供科学理论依据。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

福田健康卫生局:福田区老年人群认知功能障碍的队列研究、深圳市科创委:帕金森疾病新型治疗方法研究

试验范围

/

目标入组人数

800;80;200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-05-01

试验终止时间

2033-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

帕金森病组纳入标准:①年龄≧60岁;②符合 2015 年 MDS 发布的 PD 临床诊断标准中临床确诊的帕金森病或很可能的帕金森病;③签署知情同意书。 阿尔兹海默病组纳入标准:①年龄≧60岁;②符合1984 美国国立神经病、语言交流障碍和卒中研究所老年性痴呆及相关疾病学会阿尔茨海默病诊断标准;③签署知情同意书。 轻度认知障碍组纳入标准:①年龄≧60岁;②符合国际工作组轻度认知障碍标准;③签署知情同意书。;

排除标准

帕金森病组排除标准:①临床诊断为帕金森叠加综合征(包括多系统萎缩、进行性核上性麻痹、路易体痴呆等);②存在严重痴呆及精神障碍疾病导致不能完成临床评估。 阿尔兹海默病组排除标准:①存在严重痴呆及精神障碍疾病导致不能完成临床评估。 轻度认知障碍组排除标准:①存在严重痴呆及精神障碍疾病导致不能完成临床评估。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中山大学附属第八医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

518000

联系人通讯地址
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