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首页 临床进展 前端开口式中线导管四种尖端位置并发症发生的临床随机对照研究

【ChiCTR2400083871】前端开口式中线导管四种尖端位置并发症发生的临床随机对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400083871

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-05-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

导管相关并发症

试验通俗题目

前端开口式中线导管四种尖端位置并发症发生的临床随机对照研究

试验专业题目

前端开口式中线导管四种尖端位置并发症发生的临床随机对照研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

研究中线导管尖端位置在腋静脉胸段、锁骨下静脉起始位置、锁骨下静脉中间位置、锁骨下静脉末端并发症发生率

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

使用Excel表从1-1000数字中按余数四等分原则抽取样本量356个随机不重复数字，由不直接参与研究的工作人员将数字依次放入密闭信封内，平均分配给3家医院，由相应医院不直接参与本研究的护士为每例患者随机抽取信封，抽取的数字除以4，余数为0进入干预组一，余数为1进入干预组二，余数为2进入干预组三，余数为3进入干预组四。

盲法

均对参与本研究的患者设盲，但由于干预的特殊性，操作实施者需了解患者置入的尖端位置.

试验项目经费来源

河北省卫健委

试验范围

/

目标入组人数

89

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-05-06

试验终止时间

2025-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1）进行中长期静脉输液的患者 2）年龄≥18 岁 3）神志清，具备基本交流理解能力 4）自愿参与本研究；

排除标准

1）使用化疗药物者 2）入组前已出现导管相关并发症 3）置管侧手臂至锁骨下静脉区域既往有手术史、外伤史、血栓史、放疗史等；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

华北理工大学附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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