CTR20132616
进行中（招募中）
注射用头孢曲松钠舒巴坦钠
化药
注射用头孢曲松钠舒巴坦钠
2014-01-10
企业选择不公示
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抗感染药。适用于敏感菌引起的中、重度下呼吸道和泌尿系统感染。
注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠（4:1）Ⅱ期临床试验
评价注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠（4:1）有效性和安全性的随机、单盲、阳性药平行对照的多中心Ⅱ期临床试验
570216
以注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠（3:1）为对照，评价注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠（4:1）治疗中、重度下呼吸道和泌尿系统急性细菌感染的有效性和安全性。
平行分组
Ⅱ期
随机化
单盲
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国内试验
国内: 登记人暂未填写该信息；
国内: 登记人暂未填写该信息；
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否
1.同意参加本临床试验并签署知情同意书的患者；2.年龄18～70周岁，性别不限；3.确诊为下呼吸道或泌尿系统急性细菌感染（中、重度），需要进行全身抗菌药物治疗的患者（下呼吸道感染需X线证实）；4.下呼吸道感染受试者至少具备下列临床表现中的一项：a.T＞37.3℃（腋下）；b.白细胞升高；c.中性粒细胞增多；所有泌尿系统感染受试者必须具备尿白细胞≥+；肾盂肾炎受试者必须具备发热；5.细菌培养为对头孢曲松钠单药耐药，对试验药和对照药均敏感的产β-内酰胺酶的细菌，或虽未培养出致病菌，但临床诊断为对单药头孢曲松钠耐药菌所致急性细菌性感染的患者（此类受试者不超过40%）；6.接受注射用头孢曲松钠单药治疗72小时无效；7.近期无生育计划（育龄妇女入组前72小时内尿妊娠试验阴性）且同意在试验期间采取有效的非药物避孕措施者；
登录查看1.对本试验药物成分头孢曲松钠和/或他唑巴坦钠，或其它头孢菌素、β-内酰胺酶抑制剂及青霉素过敏者；2.ALT、AST≥正常值上限的1.5倍，Cr＞正常值上限；3.合并有心、肝、肾等重要器官和造血系统等严重原发性疾病者；4.合并有神经、精神疾患而无法合作者；5.合并有溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关性结肠炎者；6.必须联合应用其它抗菌药物的严重感染者；7.研究者认为不适宜参加本临床试验者；8.妊娠期、哺乳期妇女；9.近1个月内参加过其它任何临床试验的患者；
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050005
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