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【ChiCTR2300075830】双腔气管插管期间使用高流量氧疗与常规插管的比较:一项单中心,前瞻性,单盲,随机对照临床研究。

基本信息
登记号

ChiCTR2300075830

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2023-09-16

临床申请受理号

/

靶点

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适应症

肺结节

试验通俗题目

双腔气管插管期间使用高流量氧疗与常规插管的比较:一项单中心,前瞻性,单盲,随机对照临床研究。

试验专业题目

双腔气管插管期间使用高流量氧疗与常规插管的比较:一项单中心,前瞻性,单盲,随机对照临床研究。

申办单位信息
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申请人名称
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临床试验信息
试验目的

在拟双腔气管插管期间,通过高流量输送氧气,以达到延长安全窒息时间的目的。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

随机数字表法

盲法

单盲

试验项目经费来源

试验范围

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目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-09-15

试验终止时间

2023-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁患者,19≤BMI(kg/m2)≤29; 2.ASAⅠ~Ⅲ级; 3.计划进行开胸术或需要单肺通气(OLV)胸腔镜手术进行择期术; 4.获得知情同意的入组患者。;

排除标准

1.ASAⅢ级以上; 2.急诊手术; 3.严重呼吸系统疾病,如重度阻塞性或限制性肺病、大咯血、已知中重度肺动脉高压、重度肺部感染、气道解剖异常; 4.麻醉诱导后发现面罩通气困难; 5.拒绝入组的患者; 6.口、面部创伤,活动性口腔出血,牙齿松动情况严重者; 7.妊娠。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

无锡市第五人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

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联系人通讯地址
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