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【ChiCTR2300078271】基于Van Houtven护理框架的失能老人照护者照护技能干预方案构建及应用

基本信息
登记号

ChiCTR2300078271

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-12-02

临床申请受理号

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靶点

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适应症

试验通俗题目

基于Van Houtven护理框架的失能老人照护者照护技能干预方案构建及应用

试验专业题目

基于Van Houtven护理框架的失能老人照护者照护技能干预方案构建及应用

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

构建基于Van Houtven护理框架的失能老人照护者照护技能干预方案,观察其实践效果。为照护者提供实践指导,学习相关照护技能,以提升照护能力,促进失能老人健康维护降低照顾者照顾负担。丰富我国人口深度老龄化国情下的失能老年人照护体系,开辟我国失能老人照护的新方法,尤其是社区卫生服务站的广泛推广应用

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

团队的统计学人员使用计算机随机生成的随机数字来进行随机化,对选取的患者进行随机化分组。采用完全随机设计的方法,对选取的60例患者进行随机化分组,将每位患者进行入院顺序性编号,即1-60号,应用Excel中“函数-Rand”求得随机数,将此列随机数进行排序,1-30号对应的患者进入对照组,31-60号对应的患者进入实验组。

盲法

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-12-02

试验终止时间

2024-08-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.失能老人纳入标准: ①年龄≥60岁; ②根据巴塞尔指数评估住院前为中、重度失能者; ③被照护时间≥3个月; ④意识清晰,有一定的理解、配合能力; ⑤失能老人知情同意,自愿接受本次实验,并自愿签署知情同意书。 2.家庭照护者纳入标准: ①年龄≥18岁; ②为失能老人的子女(包括儿媳与女婿); ③照护失能老人时间≥1个月(照护者>1名时,选择每天照护时间最长者); ④无沟通交流障碍; ⑤对本实验知情,同意配合,并自愿签署知情同意书。;

排除标准

1.失能老人纳入标准: 处于生命终末期的老年人 2.家庭照护者纳入标准: 曾接受过相关照护培训的照护者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

唐山市工人医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

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联系人通讯地址
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