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首页 临床进展 尹承芬医师：该研究的伦理审批文件未上传，请尽快上传并填写伦理审批日期。 继发性腹内高压对呼吸机相关性肺炎发生率的影响及机制探讨

【ChiCTR1900025798】尹承芬医师：该研究的伦理审批文件未上传，请尽快上传并填写伦理审批日期。 继发性腹内高压对呼吸机相关性肺炎发生率的影响及机制探讨

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基本信息
登记号

ChiCTR1900025798

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-09-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

腹内高压 呼吸机相关性肺炎

试验通俗题目

尹承芬医师：该研究的伦理审批文件未上传，请尽快上传并填写伦理审批日期。 继发性腹内高压对呼吸机相关性肺炎发生率的影响及机制探讨

试验专业题目

继发性腹内高压对呼吸机相关性肺炎发生率的影响及机制探讨

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究旨在探讨重症患者IAH对VAP发生率的影响，并探讨IAH导致VAP发生率增加的可能机制。

试验分类
试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

不属于随机研究

盲法

N/A

试验项目经费来源

北京协和医学基金-睿E（睿意）急诊医学研究专项基金

试验范围

/

目标入组人数

90

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-09-09

试验终止时间

2021-09-09

是否属于一致性

/

入选标准

年龄>18岁；住重症医学科时间大于48小时；存在继发性腹内高压的危险因素。；

排除标准

原发性腹内高压；在入重症医学科之前即存在肺炎；在入重症医学科之前机械通气时间>7天；存在膀胱压监测的禁忌症（ 骨盆骨折、尿道损伤、血尿、神经源性膀胱、妊娠等）；患者及患者家属拒绝签署知情同意书。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

天津市第三中心医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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