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首页 临床进展 COPD患者YKL-40水平及其与急性加重，肺功能及COPD评估测试(CAT)相关性研究

【ChiCTR-OCC-13003567】COPD患者YKL-40水平及其与急性加重，肺功能及COPD评估测试(CAT)相关性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR-OCC-13003567

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2013-09-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性阻塞性肺疾病

试验通俗题目

COPD患者YKL-40水平及其与急性加重，肺功能及COPD评估测试(CAT)相关性研究

试验专业题目

COPD患者YKL-40水平及其与急性加重，肺功能及COPD评估测试(CAT)相关性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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临床试验信息
试验目的

本研究首次观察COPD患者血清YKL-40水平及其与急性加重，肺功能及COPD评估测试(CAT)相关性研究，探讨YKL-40能否作为预测COPD患者急性发作及预后不良的指标。

试验分类
试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

N/A

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

25

实际入组人数

/

第一例入组时间

2013-09-08

试验终止时间

1990-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

选择门诊或住院病例，年龄在45-70岁，男女不限，急性加重或稳定期COPD患者。；

排除标准

1、基线血常规，生化或尿常规分析有临床显著异常； 2、严重的心、肝、肾、脑、血液系统或恶性肿瘤，影响研究完成； 3、酗酒、吸毒、精神异常及意识障碍者； 4、临床诊断肺癌，支气管扩张、尘肺或其他限制性通气障碍； 5、有哮喘病史，过敏性鼻炎史； 6、目前正在参加其他的临床试验。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

广东医学院附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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