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【CTR20220582】普瑞巴林胶囊（150mg）在中国健康受试者中空腹和餐后生物等效性试验

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基本信息

登记号

CTR20220582

试验状态

已完成

药物名称

普瑞巴林胶囊

药物类型

化药

规范名称

普瑞巴林胶囊

首次公示信息日的期

2022-03-14

临床申请受理号

靶点

适应症

本品用于治疗带状疱疹后神经痛、纤维肌痛、糖尿病周围神经病变疼痛、脊髓损伤相关的神经性疼痛；治疗1个月及以上患者的部分性癫痫发作的辅助疗法。

试验通俗题目

普瑞巴林胶囊（150mg）在中国健康受试者中空腹和餐后生物等效性试验

试验专业题目

普瑞巴林胶囊（150mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

264002

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

主要研究目的：按有关生物等效性试验的规定，选择Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH为持证商的普瑞巴林胶囊（商品名：LYRICA，规格：150mg）为参比制剂，对烟台鲁银药业有限公司生产的受试制剂普瑞巴林胶囊（规格：150mg）进行空腹和餐后给药人体生物等效性试验，比较受试制剂中药物的吸收速度和吸收程度与参比制剂的差异是否在可接受的范围内，比较两种制剂在空腹和餐后给药条件下的生物等效性。次要研究目的：观察健康志愿受试者口服受试制剂普瑞巴林胶囊（规格：150mg）和参比制剂普瑞巴林胶囊（商品名：LYRICA，规格：150mg）的安全性。

试验分类

试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 48 ；

实际入组人数

国内: 48 ；

第一例入组时间

2022-05-03

试验终止时间

2022-06-13

是否属于一致性

是

入选标准

1.健康志愿受试者，男性和女性（男女均有），年龄18~50周岁（包含临界值）。；2.男性受试者体重不低于50.0kg、女性受试者体重不低于45.0kg，体重指数（BMI）在19.0～26.0kg/m2[BMI=体重（kg）/身高2（m2）]范围内（包括临界值）。；3.受试者（包括男性受试者）愿意自筛选至研究药物最后一次给药后6个月内无生育计划且自愿采取有效的非药物的避孕措施（参见附录）且无捐精、捐卵计划。；4.筛选前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；且能够按照试验方案要求完成研究。；

排除标准

1.在筛选前发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经/精神、呼吸系统、心脑血管系统、消化道系统（有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史）、血液及淋巴系统、肝肾功能、内分泌系统、免疫系统疾病者；

2.生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化、输血四项、妊娠检查（女性））、12导联心电图、腹部B超等检查，结果显示异常有临床意义者；

3.血肌酐清除率＜80mL/min（肌酐清除率=[1.22×（140－年龄）×体重（kg）]/血清肌酐值（μmol/L），女性需要乘以0.85）；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

郴州市第一人民医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

423000