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【ChiCTR2400083376】北京地区老年髋部骨折监测体系的构建

基本信息
登记号

ChiCTR2400083376

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-04-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

老年髋部骨折

试验通俗题目

北京地区老年髋部骨折监测体系的构建

试验专业题目

北京地区老年髋部骨折监测体系的构建

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

(1)搭建北京地区老年髋部骨折注册数据库; (2)建立北京地区老年髋部骨折的监测体系; (3)产生北京地区老年髋部骨折管理质量的监测结果。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

首都卫生发展科研专项

试验范围

/

目标入组人数

70;35;22;210

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-01-01

试验终止时间

2024-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

研究2定量部分和研究4纳入标准: (1)老年(老年的年龄定义取决于德尔菲的共识); (2)经X射线确诊的髋部骨折,包括股骨颈、粗隆间(转子间骨折和粗隆(转子下)骨折; (3)髋部骨折发生在近21天之内; (4)愿意参加注册数据库且签署知情同意书的受试者。 研究二定性部分纳入标准: (1) 每家医院的一名负责管理的院长(或主任); (2)每家医院的一至两名负责数据收集和录入的人员; (3)一至两名负责数据库管理人员。 研究三纳入标准: 研究对象涵盖与北京地区老年髋部骨折监测体系相关的所有利益 相关者,其中包括:北京市卫生与健康委员会医政医管处、本研究项目参研医 院的院长或者副院长、本研究项目参研医院骨科主任或者副主任、本研究项目 参研医院负责本院注册数据库的协调员以及患者或者家属的代表。;

排除标准

研究2定量部分和研究4排除标准: 肿瘤转移造成的病理性骨折。 研究2定性部分排除标准: 无。 研究3排除标准: 无。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

首都医科大学附属北京积水潭医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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