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【CTR20200711】比卡鲁胺片人体生物等效性试验

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基本信息

登记号

CTR20200711

试验状态

主动暂停（2018年01月预试验结束后，公司决定对受试制剂处方和正式试验方案进行调整，因此决定主动暂停该试验的开展。）

药物名称

比卡鲁胺片

药物类型

化药

规范名称

比卡鲁胺片

首次公示信息日的期

2020-04-26

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

适应症

50mg/日：与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。 150mg/日：用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患。

试验通俗题目

比卡鲁胺片人体生物等效性试验

试验专业题目

比卡鲁胺片随机、开放、两周期、两交叉、空腹及餐后状态下生物等效性试验

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

211100

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

主要研究目的以正大天晴药业集团股份有限公司提供的比卡鲁胺片（规格：50mg）为受试制剂，以阿斯利康公司生产的比卡鲁胺片（规格： 50mg，康士得）为参比制剂，评估两制剂在空腹及餐后状态下在健康受试者中的生物等效性。次要研究目的观察两种制剂在健康受试者中的安全性。

试验分类

试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 80 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

试验终止时间

是否属于一致性

是

入选标准

1.试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解。；2.能够按照试验方案要求完成研究。；3.年龄为 18～65 周岁男性（包括临界值）。；4.男性受试者体重不低于50公斤。体重指数(BMI)＝体重(kg)/身高2(m2)，体重指数在18~28范围内（包括临界值）。；5.健康状况：无精神异常，无心血管系统、神经系统、呼吸系统、消化系统、泌尿系统、内分泌系统及代谢异常等病史。；6.生命体征、体格检查、实验室检查、心电图及影像学检查正常或异常无临床意义。；7.受试者自给药前 2 周至最后一次使用研究药物后 6 个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施。；

排除标准

1.既往患有神经精神系统、呼吸系统、心血管系统、消化道系统、血液淋巴系统、肝肾功能不全、内分泌系统、骨骼肌肉系统疾病或其他疾病，且研究者判断该既往病史可能对药物代谢或安全性产生影响。；2.有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史。；3.有晕针、晕血史者。；4.对比卡鲁胺及其代谢物或其辅料过敏者。；5.试验前 3 个月每日吸烟量多于 5 支者。；6.有吸毒和/或酗酒史（每周饮用14个单位的酒精：1单位=360ml啤酒或45ml酒精量为40%的烈酒或150ml葡萄酒）。；7.在服用研究药物前 2 个月内献血或大量失血（> 450 mL）。；8.在服用研究药物前 28 天服用了任何改变肝酶活性的药物（如肝药酶抑制剂氯丙嗪、西咪替丁、环丙沙星、甲硝唑等；肝药酶诱导剂巴比妥类药物、卡马西平、利福平、地塞米松等）。；9.在服用研究药物前 14 天内服用了任何处方药、非处方药、任何维生素产品或草药。；10.试验期间需要使用烟、酒及含咖啡因的饮品，或某些可能影响代谢的食物（包括火龙果、芒果、柚子、和/或黄嘌呤饮食等），或试验前饮食或运动习惯有重大变化，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者。；11.在服用研究用药前 2 个月内服用过研究药品或参加了药物临床试验。；12.生命体征检查结果异常且有临床意义。；13.临床实验室检查异常且有临床意义。；14.心电图异常且有临床意义。；15.胸部 X 射线检查异常且有临床意义。；16.肝炎（包括乙肝和丙肝）及艾滋病、梅毒筛选阳性。；17.毒品筛查阳性者或在过去五年内有药物滥用史或试验前 3 个月使用过毒品者。；18.在服用研究用药前 24 小时内服用过任何含酒精的制品或酒精唾液检查阳性者。；19.采血困难或不能耐受静脉穿刺采血。；20.在研究前筛选阶段或研究用药前发生急性疾病。；21.受试者无法或不能遵从病房管理规定。；22.受试者因个人原因无法完成试验。；23.其他研究者判断不适合入选的情况。；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

长春中医药大学附属医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

130021

联系人通讯地址

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