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【ChiCTR2400088024】基于倾向性评分匹配法评估铜死亡诱导剂铁氧还蛋白1、硫辛酸与心脏瓣膜置换术术后谵妄发生率的相关性

基本信息
登记号

ChiCTR2400088024

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-08-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后谵妄

试验通俗题目

基于倾向性评分匹配法评估铜死亡诱导剂铁氧还蛋白1、硫辛酸与心脏瓣膜置换术术后谵妄发生率的相关性

试验专业题目

基于倾向性评分匹配法评估铜死亡诱导剂铁氧还蛋白1、硫辛酸与心脏瓣膜置换术术后谵妄发生率的相关性

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

610083

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

基于倾向性评分匹配法评估铜死亡诱导剂铁氧还蛋白1、硫辛酸与心脏瓣膜置换术术后谵妄发生率的相关性

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无。

盲法

试验项目经费来源

院管课题

试验范围

/

目标入组人数

140

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-08-10

试验终止时间

2025-08-10

是否属于一致性

/

入选标准

年龄≥18 岁; 2. 择期拟⾏⼼脏瓣膜置换术; 3. 签署知情同意书。;

排除标准

1. 术前⽆法沟通(昏迷、深度痴呆或语⾔障碍、严重的视觉和听觉障碍); 2. MMSE 评分过低[⽂盲<17 分,⼩学程度<20 分,中学程度(包括中专) <24 分]; 3. 神经系统疾病或精神疾病病史; 4. 与铜代谢异常相关疾病; 4. 凝⾎功能异常; 5. 严重的肝肾或者肺损伤。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

西部战区总医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

610083

联系人通讯地址
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